买手问答 · 购买决策
在中国上市一款普通化妆品,备案要准备什么、哪一步最容易被退?
普通化妆品是备案制,在 NMPA 备案平台提交即可上市,但资料要经得起事后抽查。最容易被退的是安全评估:用《已使用化妆品原料目录》(8,965 条)里的最高历史使用量做简化版评估,原料超量或不在目录内就要补毒理资料。
1备案人与境内责任人
备案人对产品负责;进口产品要指定境内责任人。生产企业须持《化妆品生产许可证》,并按《化妆品生产质量管理规范》运行。
2安全评估与功效宣称
简化版评估依据目录用量与权威机构结论;功效宣称按《化妆品功效宣称评价规范》分类,保湿、清洁等可文献或研究支撑,祛斑美白、防晒、防脱属特殊化妆品,走注册而非备案。
3标签与检验报告
标签按《化妆品标签管理办法》:成分按含量降序、0.1% 以下单列「其他微量成分」;备案前要有资质机构出具的微生物与理化检验报告。
常见追问
- Q:目录里没有的原料怎么办?
- A:属于新原料,要先完成新原料备案或注册,有 3 年监测期;不建议在首款产品上用。
- Q:备案后多久能卖?
- A:普通化妆品取得备案编号即可上市,没有审批等待期;但资料不实会在抽查中被取消备案。
数字来源(站内可核):已使用化妆品原料目录检索质检体系
更新于 2026-09-16
按你的品类与目标市场重新算一遍? 发起询盘