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Buyer questions · Purchase decisions

Registro de un cosmético ordinario en China: requisitos del expediente y destino final

En China, los cosméticos ordinarios se registran y no se aprueban en la plataforma de la NMPA, aunque el expediente debe superar las verificaciones posteriores al mercado. La evaluación de seguridad es donde fallan los registros: la evaluación simplificada se basa en los niveles de uso histórico máximos del inventario (8,965 entradas); cualquier ingrediente por encima de su nivel o fuera de la lista requiere datos toxicológicos.

1El solicitante y el responsable nacional

El solicitante es responsable del producto; las importaciones requieren un responsable nacional. El fabricante debe contar con una licencia de producción y operar conforme a las normas de China GMP.

2Evaluación de seguridad y alegaciones de eficacia

La evaluación simplificada utiliza los niveles del inventario y conclusiones de autoridades competentes; las alegaciones siguen las reglas de evaluación de eficacia. Los productos de blanqueamiento, protección solar y contra la caída del cabello son cosméticos especiales y requieren registro, no mera presentación.

3Etiquetas e informes de pruebas

Las etiquetas enumeran los ingredientes en orden descendente, agrupando los presentes en cantidades traza; se requieren informes microbiológicos y fisicoquímicos de un laboratorio acreditado antes del registro.

Follow-up questions

Q:¿Qué ocurre si un ingrediente no está en el inventario?
A:Se considera un ingrediente nuevo y requiere su propio registro o presentación con un período de seguimiento de 3 años; evítelo en un producto inicial.
Q:¿Cuándo puede venderse tras el registro?
A:Inmediatamente tras recibir el número de registro; los expedientes inexactos se cancelan durante la inspección.

Figures sourced from:已使用化妆品原料目录检索质检体系

Updated 2026-09-16

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