Buyer questions · Purchase decisions
中国における通常の化粧品について：届出 Dossier が必要な内容と返送先
中国の通常の化粧品は NMPA プラットフォーム上で承認ではなく届出されますが、そのファイルは市場後の検査に耐えなければなりません。届出が失敗する主な理由は安全性評価です。簡略化された評価は、在庫（8,965 項目）中の歴史的な最大使用レベルに依存しています。そのレベルを超えた成分やリスト外の成分には、毒性学的データが必要です。
1届出人および国内責任者
届出人は製品に対し責任を負います。輸入には国内責任者が必要です。製造業者は製造ライセンスを保有し、中国の GMP ルールに従って運営します。
2安全性評価および効能主張
簡略化された評価は、在庫レベルと権威ある結論を使用します。主張は効能評価ルールに従います。美白、日焼け止め、および育毛は特別な化粧品であり、届出ではなく登録が必要です。
3ラベルおよび検査報告書
ラベルには、成分が降順で列挙され、微量成分はグループ化されます。届出前に、資格を有するラボによる微生物学的および物理化学的報告書が必要です。
Follow-up questions
- Q:成分が在庫に含まれていない場合はどうなりますか？
- A:新規成分として扱われ、3 年の監視期間付きで独自の届出または登録が必要です。初回製品での使用を避けてください。
- Q:届出後すぐに販売できますか？
- A:届出番号の受領直後に販売可能です。不正確なファイルは検査時に取消されます。
Figures sourced from:已使用化妆品原料目录检索质检体系
Updated 2026-09-16
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