20,000+㎡
二つの工場にまたがって
BIOSPHERE-AI
能力とサービス
製造、ブランドインキュベーション、サプライチェーン統合、グローバルデリバリー —— 4つの能力は個別購入も、一括委託も可能です。基盤は広州工場15ラインのスマート生産ライン（2拠点合計20,000+㎡）、13,000+の成熟レシピ、10万クラスGMPクリーンルーム。
帛卉(BIOSPHERE-AI)はブランドにどのようなOEM/ODM能力を提供できますか?
帛卉化粧品(BIOSPHERE)はAI駆動のハーバルビューティ製造プラットフォームです：広州工場に15本の生産ライン、2拠点合計で20,000+㎡の敷地面積、15本の自動化生産ライン、10万級GMPクリーンルームを備えます。フェイスマスクの日産能は50万枚以上、乳液・クリームの日産能は30万個以上。13,000+の成熟した処方储备が3〜7日の迅速なサンプル作成を支えます。GMPC、ISO 22716、HALAL認証および米国FDA施設登録、EU CPNP届出経験を持ち、欧米・東南アジア・中東の市場参入をカバーします。OEM貼牌、ODMカスタムからブランドフルケース孵化まで対応可能です。
- OEMとODMは帛卉でそれぞれどのように進みますか?
- OEM：お客様が処方または基準をお持ちいただき、私たちは規格通りの生産と全工程の品質管理を担当します。ODM：13,000+の処方储备からブランドのポジションに合わせ選定・改良し、3〜7日でサンプルを作成、確認後中試・量産に入ります。アイデアが一つだけあっても構いません——そこからブランド孵化を始めましょう。
- 最小注文量(MOQ)はどのように算定されますか?
- 剤型と包装材の組み合わせで評価します：成熟した剤型は標準MOQで対応（製品カタログの各剤型に明記済み）。特殊包装材やカスタム処方は需要判定段階で明確な基準をお伝えし、見積書に一切の隠しコストなしで明示します。
- サンプル作成にはどのくらいかかりますか?
- 成熟した処方の方向性であれば3〜7日でサンプルを提出します。サンプル段階で使い心地と安定性の初期スクリーニングを事前に行い、「サンプルは良いが量産で失敗」という事態を防ぎます。
- 輸出認証と書類は誰が準備しますか?
- 工場はGMPC、ISO 22716(DEKRA)、HALAL認証を保有し、米国FDA化粧品施設登録およびEU CPNP届出の経験があります。COA、MSDSなどの輸出書類は注文に同梱して提供いたします。
- 一つの能力だけを購入することはできますか?
- 可能です。製造、ブランド孵化、サプライチェーン統合、グローバル配送の4つの能力は個別に価格設定されています——すでに成熟したサプライチェーンを持つブランドは製造注文のみ、新ブランドは丸ごとお任せいただけます。
- 東南アジアの注文はどこで生産されますか?
- 現在すべての注文は広州工場にて生産・納品されています。インドネシア・タンゲラン基地は投資展開段階にあり、まだ操業していません。東南アジア・中東向けのHALALおよび現地コンプライアンスは広州工場が対応いたします。
機能
私たちが取り扱う3つのタイプの作業
大量生産向けの「完成された公式」から「アイデアだけ」まで、出発点が道筋を決定します。
- 製造4つのカテゴリー、15本の柔軟なライン
- ブランド育成ゼロから公式、パッケージ、届出の作成
- パッケージ開発構造サンプル + 兼容性テスト
- 公式の複製基準反逆工学、規制に適合させたもの
- テストサービス安定性 / 微生物 / 兼容性
- 輸出規制市場ごとの届出および輸送文書
中核となる6つの機能を、ひとつずつ
栽培から出荷まで、すべての工程を社内で完結——これがハーブAI製造を一般的なOEM/ODMと区別する点です。
自社栽培拠点
東西のハーブとアマゾンの植物——2系統の原料供給。
- 提携先山岳栽培拠点 20拠点以上
- 畢節・カシュガル・清遠の産地
- 等級別収穫・残留成分トレーサビリティ台帳
古典処方研究
数千年のハーブ知見を、現代の科学で検証。
- 20,000件以上の古典処方文献をデジタル化
- 古典の知恵 × 現代の有効性検証
バイオ合成
発酵・低温急速抽出により、活性度を10〜20倍に。
- 希少なジンセノサイドの活性度を10〜20倍に向上
- 農薬残留を90%以上分解
- rhCOLL組換えコラーゲン
AI処方選定
ビッグデータに基づく市場トレンド分析。
- データドリブンな製品ブリーフ
- 製品化における試行錯誤のコストを削減
スマートトレーサビリティ
原料から製品まで、1ロット単位でトレース可能。
- 1ロットごとの固有コード
- 栽培〜抽出〜充填までをすべて記録
スマート生産
15のスマートラインで、少量から量産まで柔軟に対応。
- クラス10万のGMPクリーンルーム
- マスク50万枚／化粧水・クリーム30万本（日量）
15ライン
自動化生産
13,000+
証明された配方
300+
戦略的なサプライヤー
技術のバリア：証拠
生産ライン以上に－自社の技術3つで、公式活動の上限を設定
- 漢方発酵：珍しいジンソシド活性が10～20倍向上
- ターゲット微生物が植物材料を生分解し、細胞壁を破壊して有効成分を放出・変換；農薬残留物は90%以上分解自社発酵変換システム
- 冷間フラッシュ抽出：熱に弱い有効成分の95%以上の保持
- 0～10℃での抽出、高効率の溶剤システムと物理場補助の質量移動；抽出効率は40%向上冷間フラッシュ抽出プロセス
- バイオ合成：rhCOLL再構成人間化コラーゲン
- 合成生物学手法で構築された高活性機能成分－共同研究の旗艦成果山东大学の研究提携
6段階のスマート生産ループ
すべてのロットが同じループを通ります：可追溯の原材料入荷から、スキャンで確認された完成品出荷まで。
- 01
原材料追跡
栽培基地直送；一貫性のあるバッチデータ追跡。
- 02
冷間抽出
0～10℃の抽出で熱に弱い有効成分を保護。
- 03
AIドーズング
アルゴリズムによるドーズング制御でバッチ間の一致性を確保。
- 04
ライン内検査
リアルタイム監視で自動的な偏差警報。
- 05
品質検査
4つの特性検査と10の安全ゲートを通過してリリース。
- 06
完成品の可追溯性
各ユニットにつきユニークなコード；全てのチェーンを確認するためにスキャン。
私たちの作業方法
最初のコンタクトから大量生産まで
異なる出発点、異なるルートですが、すべての注文は6つのゲートを通過します。
1.0SCOPE
範囲設定と規制前チェック
生産能力の調整とターゲット市場の規制前チェック - できない場合は、その点を事前に伝えます。
2.0FORMULA
公式の選択
13,000以上の実績のある公式から短縮リストを作成するか、あなたの要望に合わせてカスタマイズします；4つの性質のテスト基準はここで設定され、後で設定されません。
3.0SAMPLE
迅速なサンプル作成
成熟した指示のための3～7日；経験と安定性のスクリーニングはサンプル段階から始まります。
4.0PILOT
試験規模の拡大
公式のレビュー、試験ロット、全サイクルの安定性 - サンプルから規模への失敗のほとんどはこのステップをスキップしているからです。
5.0SCALE
大量生産と検査
クラス10万のGMPクリーンルーム、ラインパトロールと完成品のテスト、リリース前に10の安全ゲートがあります。
6.0SHIP
納品と追跡可能性
輸出文書は注文と一緒に送られます；すべてのユニットにはユニークな追跡コードが付いています。
デュアル拠点
広州生産 · インドネシア展開
生産は広州に集中：15本のスマート生産ライン、10万クラスGMPクリーンルーム。インドネシア・タンゲランは投資展開中の拠点で、まだ操業開始前。
本社拠点
広州本社拠点
中国 · 広州
- 主な能力
- グローバルR&D・ブランドサービスセンター；15本のモダンなスマート生産ライン；10,000+ ㎡ スマート倉庫
- 规范
- 10万クラス GMP · GMPC · ISO 22716
海外投資拠点
インドネシア・タンゲラン拠点（投資展開中）
インドネシア
- 主な能力
- 投資展開段階で、まだ生産受託は開始前；東南アジア・中東向け注文は現在広州工場が生産・納品を担当し、現地のHALAL・コンプライアンス要件も広州工場が対応
- 规范
- 建設準備中、独立認証なし
両拠点合計敷地面積 20,000+ ㎡；認証・検査の詳細は「品質とコンプライアンス」を参照。現在すべての注文は広州工場が生産。
認証と市場アクセス
認証書は壁の飾りではなく、市場参入のチケットです。GMPC と ISO 22716(DEKRA) は欧米向け受注に向けた工場監査をクリアし、HALAL は中東およびインドネシア市場への参入を可能にします。FDA 登録および CPNP 届出品目は、米国および EU 市場向けの製品上市をサポートします。
- GMPC化粧品製造管理および品質管理基準(DEKRA)
- ISO 22716:2007化粧品 GMP 国際規格(DEKRA)
- HALAL中東およびインドネシア向けハラール認証
- FDA米国 FDA 化粧品工場登録
- CPNPEU 化粧品製品届出
- SGS第三者機関検査報告書
- CEEU 適合性表示
- 発明特許コア技術に関する特許
公式の安全性・機密性
ブランドが最も懸念するのは生産能力ではなく、ヒーロー公式が競合他社に漏洩することです。以下の3つの原則で記述しています：
- 一つの公式、一つのクライアント
- あなたに特別にカスタマイズされたまたは調整された公式は、あなた一人にのみサービスを提供し、他の誰にも再利用もリパッケージもされません。契約条項
- サンプル前のNDA
- 機密性契約はサンプルよりも前に来ます；公式、パッケージ計画、ビジネス情報は各クライアントごとに分離されます。NDAプロセス
- 技術独立性
- 発酵、冷間抽出、バイオ合成は社内システムであり、クライアントの入力に依存せず、ロックインは作成されません。社内技術
お断りしている案件
スポット単発のご依頼はお断りしております
すべてのご依頼は生産能力の適合と法規制の事前検証から着手いたします。お客様を選ぶのではなく、この二つのステップが踏めない案件は、出荷しても市場に出せないためです。お受けした後に届出で止まるよりも、最初にお断りするほうが誠実だと考えております。
どのカテゴリーに該当するか分かりませんか?
お手元にあるものをお送りください。処方、サンプル、あるいは一言でのイメージでも、次のステップを判断いたします。