20,000+m²
涵蓋兩座廠區
BIOSPHERE-AI
Capabilities & Services
生產製造、品牌孵化、供應鏈整合與全球交付 —— 單一購買任一項能力，或把整案交給我們。後方配置：廣州15條智慧生產線（兩個廠區合計土地超過20,000 m²）、13,000+種已驗證配方、十萬級GMP潔淨室。
BIOSPHERE-AI 提供品牌哪些製造能力？
廣州BIOSPHERE化粧品是AI驅動的草本美容製造平台：廣州與印尼兩地總佔地20,000+平方公尺，所有生產均位於廣州，擁有15條自動化產線及10萬級GMP潔淨室；日產能超過50萬片面膜與30萬支乳液／面霜。13,000+經實證配方庫，支援3–7天打樣。GMPC、ISO 22716與HALAL認證，加上美國FDA廠登記及歐盟CPNP通報經驗，可協助進軍歐洲、美洲、東南亞及中東市場。本公司承接OEM、ODM及完整品牌孵化。
- OEM與ODM如何運作？
- OEM：品牌方提供配方或標準，本公司依要求生產並執行完整品質管控。ODM：從13,000+檔案配方中篩選符合品牌定位的選項，3–7天完成打樣，後續進入小試與量產。僅有想法？可從品牌孵化開始。
- MOQ如何計算？
- 依產品型態與包裝組合計算：成熟產品適用標準MOQ（目錄各產品均有標示）；特殊包裝或客製化配方，於專案評估階段提供明確門檻，報價透明無隱藏項目。
- 打樣需時多久？
- 成熟配方方向約3–7天。打樣階段即同步展開配方經驗與穩定性篩選，確認後即可順利放大量產。
- 出口認證與文件由誰準備？
- 工廠持有GMPC、ISO 22716（DEKRA）及HALAL認證，具備美國FDA廠登記與歐盟CPNP通報經驗；出貨時隨附COA、MSDS及其他出口文件。
- 可以只購買單一服務嗎？
- 可以。製造、品牌孵化、供應鏈整合與全球配送各自獨立計價——供應鏈成熟的品牌可僅下製造訂單；新品牌可將整體業務託交本公司。
- 東南亞訂單於何處生產？
- 目前所有訂單均由廣州生產並出貨。印尼萬丹廠區仍處投資階段，尚未投產；東南亞及中東地區的HALAL認證與在地合規事宜，由廣州總部統籌辦理。
產能與服務
我們承接的三類業務
從「可量產配方」到「僅有初步概念」，起點不同，路徑隨之調整。
- 製造生產四大品類，15條彈性產線
- 品牌孵化從零建構配方、包裝與產品登錄
- 包裝開發結構打樣 + 相容性測試
- 配方複製標品逆向解析，符合法規
- 測試服務穩定性 / 微生物 / 相容性
- 出口合規依各市場辦理登錄與備妥出貨文件
六項核心能力，逐項說明
從種植到交付，每個環節皆由廠內掌握——這是草本 AI 製造與一般代工的不同之處。
種植基地
雙來源原料：東方草本與亞馬遜植物。
- 20+ 座合作山區種植基地
- 畢節、喀什與清遠種植區
- 分級採收 · 農殘追溯帳冊
經典配方研究
千年草本知識，以現代科學驗證。
- 20,000+ 經典配方文本數位化
- 經典智慧 × 現代功效驗證
生物合成
發酵與冷閃萃，活性提升 10–20 倍。
- 稀有皂苷活性提升 10–20 倍
- 農藥殘留降解 90%+
- rhCOLL 重組膠原蛋白
AI 產品選品
從大規模數據洞察趨勢。
- 數據驅動的產品簡報
- 降低上市試錯成本
智慧追溯
從原料到成品，每件皆可追溯。
- 每件一碼
- 種植—萃取—充填，全程記錄
智慧製造
15 條智慧產線，靈活適應不同批量。
- Class-100,000 GMP 無塵室
- 每日 500k 面膜 / 300k 乳霜單位
15條
自動化生產
13,000+
驗證配方
300+
策略廠商
技術護城河：實證
不僅止於產線——三項廠內核心技術確立配方活性的上限。
- 草本發酵：稀有皂苷活性提升 10–20×
- 特定微生物生物轉化植物原料，破壞細胞壁以釋放並轉化活性成分；農藥殘留降解達 90%+。廠內發酵轉化系統
- 冷閃萃：熱敏性活性成分保留率達 95%+
- 於 0–10℃ 環境下搭配高效率溶劑系統與物理場輔助質傳；萃取效率提升達 40%。冷閃萃製程
- 生物合成：rhCOLL 重組人源化膠原蛋白
- 運用合成生物學方法建構的高活性功能性成分——為共同研發之指標性成果。暨南大學產學合作
六步智慧生產迴圈
每批生產皆執行相同迴圈：可追溯原料入廠，掃描驗證成品出廠。
- 01
原料追溯
直接源自種植基地；批次資料端到端可追溯。
- 02
冷萃
0–10℃萃取保護熱敏活性成分。
- 03
AI 投料
演算法投料控制，確保批次間一致性。
- 04
線上檢驗
即時監控並自動發出偏差警示。
- 05
品質檢測
放行前執行四性檢測與十道安全把關。
- 06
成品追溯
每單位賦予獨立代碼；掃描即可驗證全鏈結。
作業流程
從初次接觸到量產
起點不同，路徑各異——但每筆訂單皆須通過六道關卡。
1.0SCOPE
範疇界定與法規預審
產能匹配加上目標市場法規預審——若不可行，我們事先說明。
2.0FORMULA
配方選定
從 13,000+ 項成熟配方中篩選，或依您的需求客製；四項性質測試標準於此階段即予確立，而非日後補設。
3.0SAMPLE
快速打樣
成熟方向 3–7 天完成；經驗與穩定性篩選自打樣階段即啟動。
4.0PILOT
試量產放大
配方審查、試量產批次與全循環穩定性測試——多數打樣至量產的失敗，皆因略過此步驟所致。
5.0SCALE
量產與檢驗
Class-100,000 GMP 無塵室，線上巡檢加上成品測試，放行前須通過十道安全關卡。
6.0SHIP
交貨與追溯
出口文件隨訂單交付；每件產品皆附專屬追溯碼。
雙基地
廣州生產 · 印尼開發中
生產基地位於廣州：擁有15條智能生產線及10萬級GMP潔淨室。印尼萬丹基地為投資開發階段，尚未投入生產。
Headquarters
廣州總部
廣州·中國
- 核心產能
- 全球研發與品牌服務中心；15條現代化智能生產線；10,000+ m²智能倉儲
- 規範
- 10萬級GMP · GMPC · ISO 22716
Overseas investment site
印尼萬丹基地（開發中）
印尼
- 核心產能
- 投資開發階段，尚未投入生產。東南亞及中東地區訂單目前由廣州生產發貨，HALAL及當地合規認證於廣州處理。
- 規範
- 開發中，暫無獨立認證
兩地總用地面積逾20,000 m²；認證及檢測資訊參見品質與合規專區。所有訂單目前均於廣州生產。
認證與市場准入
證書是入市憑證，並非裝飾：GMPC 與 ISO 22716（DEKRA）通過工廠稽核以承接歐美訂單，HALAL 開拓中東與印尼市場，FDA 註冊與 CPNP 通報支援美國與歐盟上市。
- GMPC化粧品優良製造規範（DEKRA）
- ISO 22716:2007化粧品 GMP 國際標準（DEKRA）
- HALAL適用中東與印尼的清真認證
- FDA美國 FDA 化粧品設施註冊
- CPNP歐盟化粧品產品通報
- SGS第三方檢測報告
- CE歐盟符合性標誌
- 發明專利核心技術專利
配方安全與保密
品牌方最深的顧慮不在產能，而在核心配方是否外洩予競爭對手。我們以書面落實三項原則：
- 一個配方，僅供一個品牌
- 為您客製或調整的配方僅供您專屬使用，絕不重複使用或重新包裝予其他品牌。合約條款
- 打樣前簽署 NDA
- 保密協議先於樣品進行；配方、包裝規劃與商業資訊皆依品牌方分別隔離管理。NDA 流程
- 技術獨立性
- 發酵、冷閃萃取與生物合成皆為廠內系統，不依賴品牌方提供，亦不造成技術綁定。廠內技術
我們不承接的項目
一次性訂單
每個專案皆從產能匹配與法規預審開始。若這兩個環節無法通過，產品將無法上市。我們寧可事先說明，也不願承接訂單後才告知無法登錄。
不確定您屬於哪個類別？
將您現有的資料提供給我們——配方、樣品，或僅是一句想法，我們能為您規劃下一步。