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BIOSPHERE-AI한 나무. 동양의 임무.
미용 생산 구역: 클린 생산 · 프로세스 협업 · 데이터 기반

BIOSPHERE-AI

능력 및 서비스

제조, 브랜드 인큐베이팅, 공급망 통합, 글로벌 배송 —— 4가지 역량은 개별 구매도, 전체 패키지로 위임도 가능합니다. 기반은 광저우 공장 15개의 스마트 생산라인(두 곳의 시설 합계 20,000+ ㎡), 13,000+개의 성숙한 포뮬러 및 10만 등급 GMP 클린룸입니다.

문의 요청

帛卉(BIOSPHERE-AI)가 브랜드 측에 어떤 OEM/ODM 역량을 제공할 수 있나요?

帛卉 화장품(BIOSPHERE)은 AI 기반 허브 코스메틱 스마트 제조 플랫폼입니다: 광저우 공장 15개 생산 라인, 두 곳 합산 20,000+ ㎡ 부지, 15개 자동화 생산 라인, 10만 등급 GMP 클린룸; 마스크팩 일일 생산량 50만 장 이상, 로션/크림 일일 생산량 30만 개 이상; 13,000+ 개의 성숙한 포뮬러 레퍼토리로 3–7일 빠른 샘플링 지원. GMPC, ISO 22716, HALAL 인증 및 미국 FDA 시설 등록, EU CPNP 통보 경험으로 유럽·미국, 동남아시아 및 중동 시장 진입을 커버합니다. OEM 사입, ODM 맞춤 제작부터 브랜드 풀케이스 인큐베이팅까지 모두 대응 가능합니다.

帛卉에서 OEM과 ODM은 각각 어떻게 진행되나요?
OEM: 포뮬러나 스펙을 가져오시면, 우리는 스펙에 따른 생산과 전 과정 품질 관리를 담당합니다. ODM: 13,000+ 포뮬러 레퍼토리에서 브랜드 포지셔닝에 맞춰 선별·개량하여 3–7일 샘플링, 확인 후 파일럿 및 양산으로 진입합니다. 아이디어 하나만 있어도 괜찮습니다 — 브랜드 인큐베이팅부터 시작하시면 됩니다.
최소 주문 수량(MOQ)은 어떻게 산정되나요?
제형과 포장재 조합에 따라 평가합니다: 성숙한 제형은 표준 MOQ 적용(제품 카탈로그에 각 제형별 MOQ 명시), 특수 포장재나 맞춤 포뮬러는 니즈 판정 단계에서 명확한 기준을 제시합니다 — 견적서에 한 번에 명확히 안내, 숨김 없이 진행합니다.
샘플링에 얼마나 걸리나요?
성숙한 포뮬러 방향은 3–7일 내 샘플 출품. 샘플 단계에서부터 사용감 및 안정성 초기 스크리닝을 선제적으로 진행하여 '샘플은 예쁘고 양산은 실패' 상황을 방지합니다.
수출 인증 및 서류는 누가 준비하나요?
공장은 GMPC, ISO 22716(DEKRA), HALAL 인증을 보유하고 있으며, 미국 FDA 화장품 시설 등록 및 EU CPNP 통보 경험을 갖추고 있습니다. COA, MSDS 등 수출 서류는 주문과 함께 동봉 제공됩니다.
능력 중 하나만 구매할 수 있나요?
가능합니다. 제조, 브랜드 인큐베이팅, 공급망 통합, 글로벌 딜리버리 4가지 역량이 독립적으로 과금됩니다 — 이미 성숙한 공급망을 갖춘 브랜드는 제조만 주문하고, 신규 브랜드는 풀패키지로 맡길 수 있습니다.
동남아시아 주문은 어디서 생산되나요?
현재 모든 주문은 광저우 공장에서 생산 및 납품됩니다. 인도네시아 탕에랑(Tangerang) 베이스는 투자·레이아웃 단계에 있으며 아직 가동되지 않았습니다. 동남아시아 및 중동 대상 HALAL 및 현지 컴플라이언스는 광저우 공장에서 협조하여 완료합니다.

능력

처리하는 세 가지 유형의 작업

대량 생산용 공식부터 "단지 아이디어"까지, 시작점이 경로를 결정합니다.

  • 생산
    생산네 가지 카테고리, 15개의 유연한 라인
  • 브랜드 육성
    브랜드 육성공식, 포장 및 등록서부터
  • 포장 개발
    포장 개발구조 샘플링 + 호환성 테스트
  • 공식 복제
    공식 복제기준 반대공학, 준수된 제품
  • 테스트 서비스
    테스트 서비스안정성 / 미생물 / 호환성
  • 수출 준수
    수출 준수시장별 등록 및 운송 문서

6대 핵심 역량, 항목별 안내

재배부터 납품까지 전 공정을 자체 내재화 — 이것이 허브 AI 제조와 일반 위탁 생산의 차이입니다.

  • 재배 기지

    이중 소스 원료: 동양 허브 및 아마존 식물.

    • 20개 이상의 협력 산지 재배 기지
    • 비제, 카슈가르, 칭위안 재배 지역
    • 등급별 수확 · 잔류물 추적 대장
  • 고전 처방 연구

    수천 년의 허브 지식, 현대 과학으로 검증.

    • 20,000건 이상의 고전 처방 텍스트 디지털화
    • 고전 지혜 × 현대 효능 검증
  • 바이오 합성

    발효 및 콜드 플래시 추출, 활성 10–20배.

    • 희귀 진세노사이드 활성 10–20배 향상
    • 잔류 농약 90% 이상 분해
    • rhCOLL 재조합 콜라겐
  • AI 제품 선정

    대규모 데이터 기반 트렌드 인사이트.

    • 데이터 기반 제품 브리프
    • 출시 시행착오 비용 절감
  • 스마트 추적

    원료부터 완제품까지 모든 단위가 추적 가능.

    • 단위당 1코드
    • 재배—추출—충진, 전 과정 기록
  • 스마트 제조

    15개 스마트 라인, 배치 사이즈 유연 대응.

    • Class-100,000 GMP 클린룸
    • 일일 마스크 50만장 / 로션-크림 30만단위

20,000+

두 공장에서

15라인

자동화된 생산

13,000+

증명된 공식

300+

전략적 공급업체

기술 장벽: 증거

단순한 생산 라인을 넘어, 자체 기술 3종이 배합물 활성도의 상한선을 설정합니다.

한약 발효: 희귀 진세노사이드 활성 10–20배 향상
특정 미생물이 식물 소재를 생물 전환하여 세포벽을 분해하고 유효 성분을 방출 및 전환합니다. 잔류 농약은 90% 이상 분해됩니다.자체 발효 전환 시스템
냉간 플래시 추출: 열에 민감한 유효 성분 95% 이상 보존
0–10℃에서 고효율 용매 시스템과 물리장 보조 물질 전달을 사용하여 추출합니다. 추출 효율은 최대 40% 향상됩니다.냉간 플래시 추출 공정
바이오 합성: rhCOLL 재조합 인간화 콜라겐
합성생물학 기법으로 구축된 고활성 기능성 성분 — 공동 연구의 대표 성과입니다.진난 대학 연구 파트너십

6단계 스마트 생산 루프

모든 배치는 동일한 루프를 가동합니다: 추적 가능한 원료 투입, 스캔 검증 완제품 출고.

  1. 01

    원료 추적

    재배 기지에서 직접 공급; 배치 데이터가 전 과정에서 추적 가능합니다.

  2. 02

    냉장 추출

    0–10℃ 추출은 열에 민감한 유효 성분을 보호합니다.

  3. 03

    AI 계량

    배치 간 일관성을 위한 알고리즘 계량 제어.

  4. 04

    인라인 검사

    실시간 모니터링 및 자동 편차 경고.

  5. 05

    품질 테스트

    출고 전 4가지 특성 테스트와 10개 안전 게이트를 통과합니다.

  6. 06

    완제품 추적 가능성

    제품별 고유 코드; 스캔하여 전체 공정을 검증합니다.

우리가 어떻게 작동하는지

초기 접촉부터 대량 생산까지

다른 출발점, 다른 경로 - 하지만 모든 주문은 여섯 가지 게이트를 모두 통과합니다.

  1. 1.0SCOPE

    스코핑 및 규제 사전 확인

    생산 능력 매칭 및 타겟 마켓 규제 사전 확인 - 할 수 없다면, 초기에 그렇게 말합니다.

  2. 2.0FORMULA

    공식 선택

    13,000+ 검증된 공식 중에서 최소한의 선택 또는 요약에 맞게 맞춤화; 네 가지 성질 테스트 기준은 여기서 설정되며, 나중에 설정되지 않습니다.

  3. 3.0SAMPLE

    빠른 샘플링

    성숙한 방향에 대한 3-7일; 경험 및 안정성 검사는 샘플 단계에서 시작됩니다.

  4. 4.0PILOT

    시험 규모 확대

    공식 검토, 시험 배치 및 전환 주기 안정성 - 대부분의 샘플에서 규모로 실패하는 것은 이 단계를 건너뛰기 때문입니다.

  5. 5.0SCALE

    대량 생산 및 검사

    100,000 등급 GMP 청결실, 실시간 경비 및 완성 제품 검사, 출시 전에 열 가지 안전 게이트。”“13":"배송 및 추적

  6. 6.0SHIP

    Delivery & traceability

    출 khẩu 문서는 주문과 함께 발송됩니다; 각 단위는 독특한 추적 코드를 가집니다.

요약을 보내주세요

듀얼 베이스

광저우 생산 · 인도네시아 배치

생산은 광저우에 집중:15개 스마트 생산라인, 10만급 GMP 청정 작업장. 인도네시아 탕게랑은 투자 배치 중인 기지로 아직 가동되지 않았습니다.

  • 본부 기지

    광저우 본부 기지

    중국 · 광저우

    주요 능력
    글로벌 연구개발 및 브랜드 서비스 센터;15개 현대화 스마트 생산라인;10,000+ ㎡ 스마트 창고
    规范
    10만급 GMP · GMPC · ISO 22716
  • 해외 투자 기지

    인도네시아 탕게랑 기지(투자 배치 중)

    인도네시아

    주요 능력
    투자 배치 단계, 아직 생산을 맡지 않음;동남아 및 중동 향한 주문은 현재 광저우 공장에서 생산 및 납품하며, 현지 HALAL 및 규정 준수 요구사항은 광저우 공장이 협조하여 완료
    规范
    설립 중, 현재 독립 인증 없음

두 지역 합계 부지 면적 20,000+ ㎡;인증 및 검사 상세는 '품질 및 규정 준수'에서 확인. 현재 모든 주문은 광저우 공장에서 생산됩니다.

인증 및 시장 접근

인증서는 장식용이 아닌 시장 진입 통로입니다: GMPC 및 ISO 22716 (DEKRA)은 서구권 주문의 공장 심사를 통과하며, HALAL은 중동 및 인도네시아 시장을 개방하고, FDA 등록 및 CPNP 통보는 미국과 EU 진출을 지원합니다.

  • GMPC화장품 우수 제조 및 품질 관리 기준 (DEKRA)
  • ISO 22716:2007화장품 GMP 국제 표준 (DEKRA)
  • HALAL중동 및 인도네시아용 할랄 인증
  • FDA미국 FDA 화장품 제조 시설 등록
  • CPNPEU 화장품 제품 통보
  • SGS제3자 테스트 보고서
  • CEEU 적합성 마킹
  • 발명 특허핵심 기술 특허

공식 보안 및 비밀 유지

브랜드가 가장 걱정하는 것은 용량이 아니라, 주요 공식이 경쟁자에게 유출되지 않을까 하는 걸까요. 쓰기에 있어서 세 가지 원칙을 제시합니다:

한 공식, 한 고객
고객님을 위해 맞춤형으로 개발하거나 조정된 공식은 고객님만을 위해 사용되며, 다른 어떤 사람에게도 재사용되거나 재포장되지 않습니다.계약 조항
샘플 전 NDA
비밀 유지 계약서는 샘플 전에 체결되며, 공식, 포장 계획 및 비즈니스 정보는 고객별로 분리됩니다.NDA 절차
기술 독립성
발효, 추출 및 생물합성은 내부 시스템입니다 - 고객 입력에 의존하지 않으며, 락인이 생성되지 않습니다.내부 기술

받지 않는 건

일회성 주문은 받지 않습니다

모든 주문은 생산능력 검토와 규정 사전 검토부터 시작합니다. 이 두 단계를 거치지 못하면 만들어도 시장에 출시할 수 없습니다. 비용을 받은 뒤에 비로소备案(중국 화장품 등록 신고)에서 막히는 상황을 알려드리는 것보다, 처음부터 명확히 말씀드리는 편이 낫습니다.

어느 항목에 해당하는지 잘 모르시겠습니까?

보유하고 계신 자료를 보내 주세요. 레시피, 시료, 혹은 한 줄 아이디어만 있어도 다음 단계를 안내해 드립니다.