20,000+m²
An zwei Standorten
BIOSPHERE-AI
Fähigkeiten & Dienstleistungen
Produktion, Markenaufbau, Lieferkettenintegration und globaler Versand – einzelne Leistungen frei kombinierbar oder das gesamte Projekt von uns übernehmen lassen. Hinter den Kulissen: 15 intelligente Produktionslinien in Guangzhou (über 20.000 m² Grundfläche auf beiden Standorten), mehr als 13.000 erprobte Formulierungen und ein Class-100.000 GMP-Reinraum.
Welche Produktionskapazitäten bietet BIOSPHERE-AI für Marken?
Guangzhou Biosphere Cosmetics ist eine KI-gestützte Plattform für die Herstellung pflanzlicher Beauty-Produkte: 20.000+ m² Grundfläche auf zwei Standorten in Guangzhou und Indonesien, wobei die gesamte Produktion in Guangzhou stattfindet; 15 automatisierte Produktionslinien und ein Reinraum der GMP-Klasse 100.000; tägliche Kapazität von über 500.000 Sheet-Masks und 300.000 Lotion-/Creme-Einheiten. Eine Bibliothek mit 13.000+ bewährten Formulierungen ermöglicht Musterlieferung innerhalb von 3–7 Tagen. GMPC-, ISO 22716- und HALAL-Zertifizierung sowie Erfahrung mit US-FDA-Anmeldung und EU-CPNP-Benachrichtigung decken den Markteintritt in Europa, Amerika, Südostasien und dem Nahen Osten ab. Wir übernehmen OEM-, ODM- und vollständige Markeninkubation.
- Wie funktionieren OEM und ODM hier?
- OEM: Sie liefern die Formulierung oder den Standard, wir produzieren ihn unter vollständiger Qualitätskontrolle. ODM: Wir wählen aus 13.000+ hinterlegten Formulierungen passgenau für Ihre Positionierung aus, liefern innerhalb von 3–7 Tagen Muster und gehen dann in Pilot- und Serienproduktion. Nur eine Idee? Starten Sie mit Markeninkubation.
- Wie wird MOQ berechnet?
- Nach Format- und Verpackungskombination: Ausgereifte Formate laufen unter Standard-MOQ (im Katalog für jedes Format gekennzeichnet); spezielle Verpackungen oder individuelle Formulierungen erhalten im Scoping einen klaren Schwellenwert – ein Angebot, ohne versteckte Kosten.
- Wie lange dauert die Musterherstellung?
- 3–7 Tage für ausgereifte Formulierungsrichtungen. Erfahrungs- und Stabilitätsprüfungen beginnen bereits im Musterrahmen, sodass das, was Sie freigeben, auch in der Serienproduktion stabil bleibt.
- Wer bereitet Exportzertifizierungen und -dokumente vor?
- Die Fabrik verfügt über GMPC-, ISO 22716 (DEKRA)- und HALAL-Zertifizierung sowie US-FDA-Anlageanmeldung und Erfahrung mit EU-CPNP-Benachrichtigung; COA, MSDS und weitere Exportdokumente werden mit der Bestellung versandt.
- Kann ich nur eine einzelne Leistung buchen?
- Ja. Produktion, Markeninkubation, Lieferkettenintegration und globaler Versand werden einzeln kalkuliert – Marken mit ausgereifter Lieferkette vergeben reine Produktionsaufträge; Neugründer können die komplette Abwicklung uns überlassen.
- Wo werden Südostasien-Aufträge gefertigt?
- Alle Aufträge werden derzeit in Guangzhou produziert und versendet. Der Tangerang-Standort in Indonesien befindet sich noch in der Investitionsphase und ist noch nicht in Produktion; HALAL- und lokale Compliance für Südostasien und den Nahen Osten werden von Guangzhou aus abgewickelt.
Fähigkeiten
Drei Arten von Arbeiten, die wir übernehmen
Von "Fertigformeln für Massenproduktion" bis "nur eine Idee", ändert sich der Ausgangspunkt den Weg.
- FertigungVier Kategorien, 15 flexible Linien
- MarkenentwicklungFormel, Verpackung und Einreichungen von Null an
- VerpackungsdevelopmentStrukturproben + Kompatibilitätsprüfung
- FormelreplikationVergleichbare Rückengineering, made compliant
- TestdiensteStabilität / Mikrobiell / Kompatibilität
- ExportkonformitätZulassungen und Versanddokumente je Markt
Sechs Kernkompetenzen, Punkt für Punkt
Vom Anbau bis zur Auslieferung liegt jede Stufe der Wertschöpfungskette in eigener Hand – genau das unterscheidet pflanzliche KI-Fertigung von gewöhnlicher Lohnfertigung.
Anbaugebiete
Rohstoffe aus zwei Quellen: östliche Kräuter und Amazonas-Pflanzen.
- 20+ Partner-Anbaugebiete im Bergland
- Anbauregionen Bijie, Kaschgar und Qingyuan
- Geregelte Ernte · Rückstands-Rückverfolgbarkeitsprotokoll
Erforschung klassischer Rezepturen
Jahrtausende Kräuterwissen, validiert durch moderne Wissenschaft.
- 20.000+ klassische Rezepturtexte digitalisiert
- Klassische Weisheit × moderne Wirksamkeitsvalidierung
Biosynthese
Fermentation und Cold-Flash-Extraktion, 10–20× höhere Aktivität.
- Aktivität seltener Ginsenoside bis zu 10–20× erhöht
- Pestizidrückstände zu über 90 % abgebaut
- rhCOLL rekombinantes Kollagen
KI-Produktauswahl
Trend-Erkenntnisse aus umfangreichen Daten.
- Datengestützte Produktbriefings
- Geringere Trial-and-Error-Kosten bei Produkteinführungen
Intelligente Rückverfolgbarkeit
Jede Einheit ist vom Rohstoff bis zum Fertigprodukt rückverfolgbar.
- Ein Code pro Einheit
- Anbau – Extraktion – Abfüllung, vollständig dokumentiert
Intelligente Fertigung
15 intelligente Linien, flexibel für unterschiedliche Chargengrößen.
- GMP-Reinraum der Klasse 100.000
- 500k Masken / 300k Lotion- und Creme-Einheiten täglich
15Linien
Automatisierte Produktion
13,000+
Bewährte Rezepturen
300+
Strategische Lieferanten
Technologische Schutzbarrieren: die Belege
Mehr als Produktionslinien — drei eigene Technologien setzen die Obergrenze für die Wirkstoffaktivität.
- Pflanzliche Fermentation: Aktivität seltener Ginsenoside um das 10–20-fache erhöht
- Gezielte Mikroben biotransformieren pflanzliches Material, brechen Zellwände, um Wirkstoffe freizusetzen und umzuwandeln; Pestizidrückstände um über 90 % abgebaut.Eigenes Fermentations-Umsetzungssystem
- Kaltblitz-Extraktion: über 95 % Erhalt hitzeempfindlicher Wirkstoffe
- Extraktion bei 0–10 ℃ mit hocheffizienten Lösungsmittelsystemen und physikalisch unterstütztem Stofftransport; Extraktionseffizienz um bis zu 40 % gesteigert.Kaltblitz-Extraktionsverfahren
- Biosynthese: rhCOLL rekombinantes humanisiertes Kollagen
- Hochaktive funktionelle Inhaltsstoffe, hergestellt mit synthetisch-biologischen Verfahren — das Flaggschiff-Ergebnis gemeinsamer Forschung.Forschungspartnerschaft mit der Universität Jinan
Sechsschrittiger intelligenter Produktionskreislauf
Jede Charge durchläuft denselben Kreislauf: rückverfolgbare Rohstoffe hinein, scan-geprüfte Fertigprodukte heraus.
- 01
Rohstoffrückverfolgung
Direkt von Anbaubasen; Chargendaten lückenlos rückverfolgbar.
- 02
Kaltextraktion
Extraktion bei 0–10 ℃ zum Schutz hitzeempfindlicher Wirkstoffe.
- 03
KI-Dosierung
Algorithmische Dosiersteuerung für gleichbleibende Chargenqualität.
- 04
Inline-Prüfung
Echtzeitüberwachung mit automatischer Abweichungsmeldung.
- 05
Qualitätsprüfung
Vierfach-Prüfung plus zehn Sicherheitsfreigaben vor der Auslieferung.
- 06
Fertigproduktrückverfolgung
Ein eindeutiger Code pro Einheit; Scan zur Prüfung der gesamten Kette.
HOW WE WORK
Vom Erstkontakt bis zur Serienproduktion
Unterschiedliche Ausgangspunkte, unterschiedliche Wege — aber jede Bestellung durchläuft alle sechs Stationen.
1.0SCOPE
Projektklärung und regulatorische Vorprüfung
Abgleich der Kapazitäten plus regulatorische Vorprüfung für den Zielmarkt — wenn etwas nicht machbar ist, sagen wir es direkt.
2.0FORMULA
Rezepturauswahl
Auswahl aus über 13.000 erprobten Rezepturen oder individuelle Entwicklung nach Briefing; die Prüfkriterien für vier Eigenschaften werden hier festgelegt, nicht später.
3.0SAMPLE
Schnelle Bemusterung
3–7 Tage für ausgereifte Richtungen; Sensorik- und Stabilitätsprüfung beginnen bereits im Bemusterungsstadium.
4.0PILOT
Pilot-Scale-up
Rezepturprüfung, Pilot-Chargen und Stabilitätstests über den gesamten Zyklus — die meisten Scale-up-Fehler entstehen durch das Überspringen dieses Schritts.
5.0SCALE
Serienproduktion und Qualitätskontrolle
Reinraum der Klasse 100.000 nach GMP, Inline-Kontrollen plus Endproduktprüfung, zehn Sicherheitsfreigaben vor der Auslieferung.
6.0SHIP
Lieferung und Rückverfolgbarkeit
Exportdokumente werden mit der Bestellung versendet; jede Einheit trägt einen eindeutigen Rückverfolgbarkeitscode.
DUALE STANDORTE
Produktion in Guangzhou · Investitionen in Indonesien
Produktion konzentriert auf Guangzhou: 15 intelligente Produktionslinien, 100.000-Klasse GMP-Reinraum. Der Standort Tangerang in Indonesien befindet sich in der Investitionsplanungsphase und ist noch nicht in Betrieb.
Hauptquartier-Standort
Guangzhou Hauptquartier-Standort
China · Guangzhou
- Hauptkompetenz
- Globale Forschung & Entwicklung sowie Marken-Servicezentrum; 15 moderne intelligente Produktionslinien; über 10.000 m² intelligentes Lagerhaus
- 规范
- 100.000-Klasse GMP · GMPC · ISO 22716
Auslands-Investitionsstandort
Indonesien Tangerang-Standort (in Investitionsplanung)
Indonesien
- Hauptkompetenz
- Phase der Investitionsplanung, noch ohne Produktionsaufnahme; Bestellungen für Südostasien und den Nahen Osten werden derzeit von der Guangzhou-Fabrik produziert und ausgeliefert. HALAL-Zertifizierung und lokale Compliance-Anforderungen werden vom Guangzhou-Werk begleitet.
- 规范
- In Planung, vorläufig keine eigenständige Zertifizierung
Beide Standorte zusammen über 20.000+ m²; Zertifizierungen und Testdetails siehe "Qualität & Compliance". Derzeit werden alle Bestellungen von der Guangzhou-Fabrik produziert.
Zertifizierung & Marktzugang
Zertifikate sind Eintrittskarten, keine Wanddekoration: GMPC und ISO 22716 (DEKRA) bestehen Werksaudits für westliche Aufträge, HALAL öffnet den Nahen Osten und Indonesien, FDA-Registrierung und CPNP-Meldung unterstützen US- und EU-Listings.
- GMPCGood Manufacturing Practice of Cosmetics (DEKRA)
- ISO 22716:2007Internationale GMP-Norm für Kosmetik (DEKRA)
- HALALHalal-Zertifizierung für Nahen Osten und Indonesien
- FDAUS-FDA-Registrierung der Kosmetikproduktionsstätte
- CPNPEU-Meldung kosmetischer Produkte
- SGSPrüfberichte von Drittlabors
- CEEU-Konformitätskennzeichnung
- ErfindungspatentePatente für Kerntechnologie
Rezeptursicherheit & Vertraulichkeit
Die größte Sorge einer Marke ist nicht die Kapazität, sondern ob eine Schlüsselrezeptur an einen Wettbewerber durchsickert. Drei schriftlich fixierte Grundsätze:
- Eine Rezeptur, ein Kunde
- Eine für Sie entwickelte oder angepasste Rezeptur dient ausschließlich Ihnen – sie wird nie für andere wiederverwendet oder umgepackt.Vertragsklausel
- NDA vor Bemusterung
- Vertraulichkeitsvereinbarungen werden vor den Mustern unterzeichnet; Rezepturen, Verpackungskonzepte und Geschäftsinformationen werden pro Kunde getrennt geführt.NDA-Prozess
- Technologische Unabhängigkeit
- Fermentation, Cold-Flash-Extraktion und Biosynthese sind hauseigene Systeme – keine Abhängigkeit von Kundenvorgaben, kein Lock-in.Eigene Technologie
Was wir nicht annehmen
Einmalaufträge nehmen wir nicht an.
Jeder Auftrag beginnt mit Kapazitätsabgleich und regulatorischer Vorprüfung – wir wählen keine Kunden aus, aber Aufträge, die diese beiden Schritte nicht durchlaufen, kommen nicht auf den Markt. Lieber sagen wir das offen, als nach Vertragsschluss mitzuteilen, dass die Anmeldung blockiert ist.
Nicht sicher, in welche Kategorie es fällt?
Schicken Sie uns, was Sie haben – Rezeptur, Muster oder auch nur einen Satz Idee. Wir finden den nächsten Schritt.