20,000+m²
Sur deux sites de production
BIOSPHERE-AI
Capacités et services
Fabrication, incubation de marques, intégration de la chaîne d'approvisionnement, livraison mondiale — quatre capacités disponibles à l'unité ou en forfait complet. Fondé sur 15 lignes de production intelligentes dans notre usine de Guangzhou (plus de 20 000 m² au total sur deux sites), plus de 13 000 formules éprouvées et des ateliers propres certifiés GMP classe 100 000.
Quelles capacités de fabrication BIOSPHERE-AI (帛卉) peut-il offrir aux marques ?
Biosphère Cosmétiques (BIOSPHERE) est une plateforme intelligente de fabrication de cosmétiques aux plantes, propulsée par l'IA : l'usine de Canton dispose de 15 lignes de production, les deux sites couvrent au total plus de 20 000 m², avec 15 lignes de production automatisées et des ateliers propres de niveau 100 000 GMP ; capacité journalière de masques faciaux supérieure à 500 000 pièces, capacité journalière de lotions, laits et crèmes supérieure à 300 000 unités ; plus de 13 000 formules matures constituent un réservoir permettant un prototypage rapide en 3 à 7 jours. Certifications GMPC, ISO 22716, HALAL et enregistrement des installations auprès de la FDA américaine, ainsi que l'expérience de déclaration CPNP dans l'Union européenne, couvrent les exigences d'accès aux marchés d'Europe, d'Asie du Sud-Est et du Moyen-Orient. Nous prenons en charge l'OEM, l'ODM et l'accompagnement complet d'incubation de marque.
- Comment fonctionnent OEM et ODM chez 帛卉 ?
- OEM : vous apportez la formule ou les spécifications, nous assurons la production conforme et le contrôle qualité intégral. ODM : sélection et amélioration parmi plus de 13 000 formules selon le positionnement de la marque, prototypage en 3 à 7 jours, puis passage à l'échelle pilote et production de masse après validation. Une simple idée suffit — nous démarrons alors par l'incubation de marque.
- Comment sont calculées les quantités minimales de commande (MOQ) ?
- Évaluation selon la combinaison de la forme galénique et de l'emballage : les formes galéniques matures suivent les MOQ standards (indiqués pour chaque forme dans le catalogue produit). Pour les emballages spéciaux ou les formules personnalisées, un seuil clair est communiqué lors de l'évaluation de la demande — le devis est transparent, sans frais cachés.
- Combien de temps faut-il pour le prototypage ?
- 3 à 7 jours pour les formules matures. Un pré-test d'expérience et de stabilité est réalisé dès la phase d'échantillon, afin d'éviter les déceptions entre l'échantillon et la production en série.
- Qui prépare les certifications et documents à l'export ?
- L'usine est certifiée GMPC, ISO 22716 (DEKRA) et HALAL, dispose de l'enregistrement d'installation cosmétique auprès de la FDA américaine et de l'expérience de déclaration CPNP dans l'UE ; les documents d'exportation tels que le COA et le MSDS sont fournis avec la commande.
- Peut-on acquérir une seule capacité ?
- Oui. Les quatre capacités — fabrication, incubation de marque, intégration de la chaîne d'approvisionnement et livraison mondiale — sont facturées indépendamment. Une marque disposant déjà d'une chaîne d'approvisionnement mature peut passer uniquement une commande de fabrication, tandis qu'une nouvelle marque peut tout confier en forfait global.
- Où sont produites les commandes destinées à l'Asie du Sud-Est ?
- Actuellement, toutes les commandes sont produites et livrées par l'usine de Canton. La base de Tangerang (Indonésie) est en phase d'investissement et n'est pas encore opérationnelle ; les certifications HALAL et la conformité locale pour l'Asie du Sud-Est et le Moyen-Orient sont prises en charge par l'usine de Canton.
CAPABILITIES
Trois types de missions que nous prenons en charge
De « formules prêtes pour la production en série » à « une simple idée », le point de départ modifie le parcours.
- FabricationQuatre catégories, 15 lignes flexibles
- Incubation de marqueFormule, packaging et dossiers réglementaires à partir de zéro
- Développement packagingPrototypage structurel + tests de compatibilité
- Reproduction de formuleAnalyse comparative逆向 pour mise en conformité
- Services de testsStabilité / Microbiologie / Compatibilité
- Conformité à l’exportEnregistrements et documents d’expédition selon chaque marché
Six compétences clés, détaillées une à une
De la culture à la livraison, chaque maillon de la chaîne est maîtrisé en interne — c'est ce qui distingue la fabrication cosmétique par IA à base de plantes du simple travail à façon.
Bases de culture
Approvisionnement double en matières premières : plantes orientales et botaniques d'Amazonie.
- Plus de 20 bases partenaires de culture en montagne
- Régions de culture de Bijie, Kashgar et Qingyuan
- Récolte分级ée · registre de traçabilité des résidus
Recherche sur les formules classiques
Un savoir millénaire sur les plantes, validé par la science moderne.
- Plus de 20 000 textes de formules classiques numérisés
- Sagesse classique × validation de l'efficacité moderne
Biosynthèse
Fermentation et extraction à froid flash, activité multipliée par 10 à 20.
- Activité des ginsénosides rares multipliée par 10 à 20
- Résidus de pesticides dégradés à plus de 90 %
- rhCOLL collagène recombinant
Sélection de produits par IA
Analyse des tendances à partir de données à grande échelle.
- Briefs produits pilotés par les données
- Réduction des coûts liés aux essais et erreurs lors des lancements
Traçabilité intelligente
Chaque unité traçable de la matière première au produit fini.
- Un code par unité
- Culture—extraction—conditionnement, chaque étape enregistrée
Fabrication intelligente
15 lignes intelligentes, flexibles selon les tailles de lots.
- Salle propre GMP classe 100 000
- 500 k masques / 300 k unités lotion-crème par jour
15lignes
Production automatisée
13,000+
Formulations éprouvées
300+
Fournisseurs stratégiques
Technologie : les preuves concrètes
Au-delà des lignes de production — trois technologies internes fixent le plafond d'activité des formules.
- Fermentation végétale : activité en ginsénosides rares multipliée par 10 à 20
- Des micro-organismes ciblés biotransforment la matière végétale, rompent les parois cellulaires pour libérer et convertir les actifs ; dégradation des résidus de pesticides supérieure à 90 %.Système interne de conversion par fermentation
- Extraction par flash à froid : rétention supérieure à 95 % des actifs thermosensibles
- Extraction entre 0 et 10 ℃ avec des systèmes de solvants haute efficacité et un transfert de masse assisté par champ physique ; efficacité d'extraction jusqu'à 40 %.Procédé d'extraction par flash à froid
- Biosynthèse : rhCOLL collagène humanisé recombinant
- Ingrédients fonctionnels à haute activité élaborés par des méthodes de biologie synthétique — résultat phare d'une recherche conjointe.Partenariat de recherche avec l'Université de Jinan
Boucle de production intelligente en six étapes
Chaque lot suit la même boucle : matières premières tracées à l'entrée, produits finis vérifiés par scan à la sortie.
- 01
Traçabilité des matières premières
Directement issues des bases de culture ; données de lot traçables de bout en bout.
- 02
Extraction à froid
Extraction à 0–10℃ afin de préserver les actifs thermosensibles.
- 03
Dosage piloté par IA
Contrôle algorithmique du dosage pour garantir la cohérence d'un lot à l'autre.
- 04
Contrôle en ligne
Surveillance en temps réel avec alertes automatiques en cas d'écart.
- 05
Contrôle qualité
Tests des quatre propriétés et dix points de contrôle de sécurité avant libération.
- 06
Traçabilité des produits finis
Un code unique par unité ; un scan permet de vérifier l'ensemble de la chaîne.
COMMENT NOUS TRAVAILONS
De la première prise de contact à la production en masse
Différents points de départ, différents itinéraires - mais chaque commande passe par les six portes.
1.0SCOPE
Définition des objectifs et pré-vérification réglementaire
Concordance des capacités et pré-vérification réglementaire du marché cible - si cela ne peut pas être fait, nous le disons dès le départ.
2.0FORMULA
Sélection de la formule
Choix parmi plus de 13 000 formules éprouvées ou personnalisation selon votre brief ; les critères de test des quatre propriétés sont définis ici, pas plus tard.
3.0SAMPLE
Échantillonnage rapide
3 à 7 jours pour des directions matures ; le contrôle de l'expérience et de la stabilité commence dès l'étape de l'échantillon.
4.0PILOT
Échelle pilote
Révision de la formule, lots pilotes et stabilité complète du cycle - la plupart des échecs de l'échantillon à l'échelle sont dus au saut de cette étape.
5.0SCALE
Production en masse et inspection
Salle blanche GMP de classe 100 000, patrouilles en ligne plus tests des produits finis, dix portes de sécurité avant la libération.
6.0SHIP
Livraison et traçabilité
Les documents d'exportation sont expédiés avec la commande ; chaque unité porte un code de traçabilité unique.
BASES DUALES
Production à Guangzhou · Implantation en Indonésie
La production est concentrée à Guangzhou : 15 lignes de production intelligentes, atelier propre de classe 100 000 GMP. La base de Tangerang en Indonésie est en phase d'investissement et n'a pas encore débuté sa production.
Base du siège
Base du siège de Guangzhou
Chine · Guangzhou
- Capacité principale
- Centre mondial de R&D et de service de marque ; 15 lignes de production intelligentes modernes ; entrepôt intelligent de plus de 10 000 ㎡
- 规范
- Classe 100 000 GMP · GMPC · ISO 22716
Base d'investissement à l'étranger
Base de Tangerang en Indonésie (en phase d'investissement)
Indonésie
- Capacité principale
- Phase d'investissement, n'a pas encore pris en charge la production ; les commandes destinées à l'Asie du Sud-Est et au Moyen-Orient sont actuellement produites et livrées par l'usine de Guangzhou, les exigences locales HALAL et de conformité sont accomplies en coordination avec l'usine de Guangzhou
- 规范
- En préparation, aucune certification indépendante pour le moment
Les deux sites couvrent une superficie totale de plus de 20 000 ㎡ ; les détails des certifications et des tests se trouvent dans « Qualité et conformité ». Actuellement, toutes les commandes sont produites par l'usine de Guangzhou.
Certification & market access
Les certificats sont des conditions d'accès, et non de simples éléments décoratifs : GMPC et ISO 22716 (DEKRA) valident les audits d'usine pour les commandes occidentales, HALAL ouvre les marchés du Moyen-Orient et de l'Indonésie, l'enregistrement FDA et la notification CPNP facilitent les mises sur le marché américain et européen.
- GMPCGood Manufacturing Practice of Cosmetics (DEKRA)
- ISO 22716:2007Norme internationale GMP pour les cosmétiques (DEKRA)
- HALALCertification halal pour le Moyen-Orient et l'Indonésie
- FDAEnregistrement de l'établissement cosmétique auprès de la FDA américaine
- CPNPNotification de produit cosmétique dans l'UE
- SGSRapports d'analyses réalisés par un organisme tiers
- CEMarquage de conformité UE
- Invention patentsBrevets relatifs à la technologie de base
Sécurité et confidentialité des formules
La préoccupation majeure d'une marque ne porte pas sur les capacités de production, mais sur le risque de fuite d'une formule phare vers un concurrent. Trois principes, consignés par écrit :
- Une formule, un client
- Toute formule personnalisée ou adaptée pour vous vous est exclusivement réservée — elle n'est jamais réutilisée ni reconditionnée pour un tiers.Clause contractuelle
- Accord de confidentialité avant échantillonnage
- Les accords de confidentialité sont signés avant tout envoi d'échantillons ; les formules, les plans de conditionnement et les informations commerciales sont isolés pour chaque client.Processus de NDA
- Indépendance technologique
- La fermentation, l'extraction par flash à froid et la biosynthèse sont des systèmes internes — sans dépendance aux intrants du client, sans verrouillage technologique créé.Technologie interne
Ce que nous ne prenons pas en charge
Nous n’acceptons pas les commandes ponctuelles
Chaque projet commence par une analyse d’adéquation des capacités de production et une évaluation réglementaire préalable. Il ne s’agit pas pour nous de sélectionner nos clients, mais les commandes qui ne franchissent pas ces deux étapes ne peuvent pas aboutir à une mise sur le marché conforme. Il vaut mieux poser ces conditions dès le départ plutôt que d’accepter un projet et d’annoncer ensuite qu’il est bloqué à l’étape de l’enregistrement.
Vous ne savez pas dans quelle catégorie cela s'inscrit ?
Envoyez-nous ce que vous avez en main — formule, échantillon, ou simplement une idée en une phrase, et nous identifierons la prochaine étape.