20,000+㎡
双基地总面积
BIOSPHERE-AI
能力与服务
制造、品牌孵化、供应链整合、全球交付 —— 四件能力可以单独购买,也可以整包托付。底子是 广州工厂 15 条智能产线(两地场地合计 20,000+ ㎡)、13,000+ 个成熟配方与 10 万级 GMP 洁净车间。
帛卉(BIOSPHERE-AI)能为品牌方提供什么代工能力?
帛卉化妆品(BIOSPHERE)是 AI 驱动的草本美妆智造平台:广州工厂 15 条产线,两地合计占地 20,000+ ㎡,15 条自动化产线,10 万级 GMP 洁净车间;面膜日产能 50 万片以上、水乳霜日产能 30 万个以上;13,000+ 个成熟配方储备支撑 3–7 天快速打样。GMPC、ISO 22716、HALAL 认证与美国 FDA 设施注册、欧盟 CPNP 通报经验,覆盖欧美、东南亚与中东的市场准入。从 OEM 贴牌、ODM 定制到品牌全案孵化都能承接。
- OEM 和 ODM 在帛卉分别怎么走?
- OEM:您带配方或标准来,我们负责按标生产与全程质控。ODM:从 13,000+ 配方储备里按品牌定位选型改良,3–7 天打样,确认后进入中试与量产。只有一个想法也可以 —— 那就从品牌孵化开始。
- 起订量(MOQ)怎么算?
- 按剂型与包材组合评估:成熟剂型走标准起订量(产品目录各剂型均已标注),特殊包材或定制配方在需求判定阶段给出明确门槛 —— 报价单一次说清,不藏后手。
- 打样要多久?
- 成熟配方方向 3–7 天出样。样品阶段就前置体验性与稳定性初筛,避免「样品好看、量产翻车」。
- 出口认证与文件谁来准备?
- 工厂持 GMPC、ISO 22716(DEKRA)与 HALAL 认证,有美国 FDA 化妆品设施注册与欧盟 CPNP 通报经验;COA、MSDS 等出口文件随单配套。
- 可以只买其中一项能力吗?
- 可以。制造、品牌孵化、供应链整合、全球交付四件能力独立计价 —— 已有成熟供应链的品牌只下制造单,新品牌可以整包托付。
- 东南亚订单在哪里生产?
- 目前全部订单由广州工厂生产与交付。印尼唐格朗基地处于投资布局阶段,尚未投产;面向东南亚与中东的 HALAL 与本地合规,由广州工厂配合完成。
CAPABILITIES
我们能接的三类活
从「已有配方要量产」到「只有一个想法」,起点不同,走法也不同。
- 生产制造四大品类共线 · 15 条产线柔性排产
- 品牌孵化配方、包材、备案全案起步
- 包装开发结构打样 + 相容性测试
- 配方复刻基准样逆向 + 合规化改造
- 检测服务稳定性 / 微生物 / 相容性
- 出口合规按目标市场出具注册与随单文件
六大核心能力,逐项拆开
从种植端到交付端,一条链上的每一环都自己握着 —— 这是「草本 AI 智造」与普通代工的差别。
种植基地
东方草本与亚马逊植物双源原料。
- 合作山地种植基地 20 余家
- 覆盖贵州毕节、新疆喀什、广东清远
- 分级采收 · 农残溯源台账
古方研究
深挖千年草本智慧,现代科学验证。
- 20,000+ 篇古方文献数字化整理
- 古方智慧 × 现代功效验证
生物合成
发酵与低温闪萃,活性提升 10–20 倍。
- 稀有人参皂苷活性提升 10–20 倍
- 农药残留降解 90%+
- rhCOLL 重组胶原蛋白
AI 选品
大数据洞察趋势,精准定位爆款。
- 趋势数据驱动立项
- 降低新品试错成本
智能溯源
原料到成品,每瓶全程可追溯。
- 一瓶一码
- 种植—提取—灌装全链路记录
智能制造
15 条智能产线,柔性适配多批次。
- 10 万级 GMP 洁净车间
- 面膜 50 万片/日 · 水乳霜 30 万个/日
15条
自动化生产线
13,000+个
成熟配方储备
300+家
战略上游供应商
核心技术壁垒:证据与出处
不是「有产线」而已 —— 三项自研技术决定配方的活性上限。
- 草本发酵转化:稀有人参皂苷活性提升 10–20 倍
- 特定微生物对植物原料进行生物转化,分解细胞壁、释放并转化活性成分;农药残留有效降解 90% 以上。自研发酵转化体系
- 低温闪萃提取:热敏活性成分保留率 95% 以上
- 0–10℃ 低温环境提取,高效溶剂体系与物理场辅助加速传质,提取效率提升 40%。低温闪萃工艺
- 生物合成:rhCOLL 重组人源化胶原蛋白
- 以合成生物学方法制备高活性功能成分,产学研联合攻关的核心成果。暨南大学产学研合作
智能生产六步闭环
每一批货走同一条闭环:进来的是可溯源的原料,出去的是可扫码回查的成品。
- 01
原料溯源
九仙草等草本原料种植基地直采,批次信息全程可溯源。
- 02
低温冷萃
0–10℃ 低温提取,最大程度保护热敏性活性成分。
- 03
智能配比
AI 算法精准投料控制,确保每批次产品一致性。
- 04
在线检测
生产过程实时质量监控,异常参数自动预警。
- 05
质量检测
四性测试加十道安全把关,成品出厂前全检。
- 06
成品追溯
每瓶绑定唯一溯源码,扫码全链路可查。
HOW WE WORK
从对接到量产,怎么走
起点不同走法不同,但每一单都要过完这六道。
1.0SCOPE
需求与法规预判
产能匹配 + 目标市场法规预判 —— 做不成的单子当场说清,不收了钱再谈备案。
2.0FORMULA
配方选型
在 13,000+ 成熟配方储备里按定位选型,或按 brief 定制;四性测试维度这一步就前置进来。
3.0SAMPLE
快速打样
成熟方向 3–7 天出样;样品阶段先过体验性与稳定性初筛。
4.0PILOT
中试放大
配方审核、中试放大、全周期稳定性考察 —— 样品到量产之间的翻车,多半死在跳过这一步。
5.0SCALE
量产与全检
10 万级 GMP 车间,在线巡检加成品全检,十道安全把关放行。
6.0SHIP
交付与追溯
出口文件随单配套;每瓶绑定唯一溯源码,全链路可回查。
DUAL BASES
广州生产 · 印尼布局
生产集中在广州:15 条智能产线、10 万级 GMP 洁净车间。印尼唐格朗为投资布局中的基地,尚未投产。
总部基地
广州总部基地
中国 · 广州
- 主要能力
- 全球研发与品牌服务中心;15 条现代化智能产线;10,000+ ㎡ 智能仓储
- 规范
- 10 万级 GMP · GMPC · ISO 22716
海外投资基地
印尼唐格朗基地(投资布局中)
印度尼西亚
- 主要能力
- 投资布局阶段,尚未承接生产;面向东南亚与中东的订单目前由广州工厂生产与交付,当地 HALAL 与合规要求由广州工厂配合完成
- 规范
- 筹建中,暂无独立认证
两地合计占地 20,000+ ㎡;认证与检测明细见「质量与合规」。目前所有订单均由广州工厂生产。
认证与市场准入
认证不是墙上的装饰 —— 每一张对应一个市场的入场券:GMPC 与 ISO 22716(DEKRA)是欧美订单的验厂底线,HALAL 打开中东与印尼,FDA 注册与 CPNP 通报支撑美欧上架。
- GMPC化妆品良好生产规范(DEKRA 认证)
- ISO 22716:2007化妆品 GMP 国际标准(DEKRA 认证)
- HALAL清真认证 —— 中东与印尼市场准入
- FDA美国 FDA 化妆品设施注册
- CPNP欧盟化妆品通报
- SGS第三方检测报告
- CE欧盟符合性标志
- 发明专利核心技术发明专利证书
配方安全与保密
品牌方最深的顾虑不是产能,是「我的爆品配方会不会流到竞品」。三条原则,白纸黑字:
- 一配方一客户
- 为您定制或改良的配方只服务您一家 —— 不复用、不改头换面卖给第二家。合作协议条款
- 保密先行
- 打样前先签保密协议;配方、包材方案与商业信息按客户隔离管理。NDA 流程
- 技术自主
- 发酵、闪萃与生物合成均为自研体系,不依赖客户输入,也不留客户的技术依赖。自研技术体系
我们不接什么
一次性的单子我们不接
每一单都从产能匹配和法规预判开始 —— 不是我们挑客户,是做不到这两步的单子,做出来也上不了市。与其收了钱再告诉你卡在备案,不如一开始就说清楚。
不确定属于哪一类?
把手上有的东西发过来 —— 配方、样品、还是只有一句话的想法,我们都能判断下一步。