القفز إلى المحتوى
AR
BIOSPHERE-AIنبتة واحدة. رسالة شرقية.

Buyer questions · Purchase decisions

تسجيل مستحضرات التجميل العادية في الصين: ما يجب أن تتضمنه الملف وكيف يُعاد إلى مصدره

تُسجَّل مستحضرات التجميل العادية في الصين على منصة NMPA ولا تخضع للموافقة المسبقة، لكن الملف يجب أن يصمد أمام الفحوصات ما بعد التسويق. تنهار ملفات التسجيل غالبًا عند التقييم الأمني؛ فالتقييم المبسّط يعتمد على مستويات الاستخدام التاريخية القصوى في القائمة (8965 عنصرًا)؛ وأي مكوّن يتجاوز مستواه أو يقع خارج القائمة يتطلب بيانات سُمّية.

1مقدّم الطلب والشخص المسؤول المحلي

يُحمَل مقدّم الطلب مسؤولية المنتج؛ وتحتاج المنتجات المستوردة إلى شخص مسؤول محلي. يحمل المُصنِّق رخصة تصنيع ويعمل وفقًا لقواعد GMP الصينية.

2التقييم الأمني وادّعاءات الفعالية

يستخدم التقييم المبسّط مستويات القائمة والاستنتاجات ذات الصلاحية؛ وتُعدّ الادعاءات وفقًا لقواعد تقييم الفعالية. تُصنَّف مزيلات البقع واقيات الشمس ومضادات تساقط الشعر ضمن مستحضرات التجميل الخاصة وتRequire التسجيل لا التقديم.

3المواصفات الفنية وتقارير الاختبار

تُدرج المواصفات مكونات المنتج بالنزول حسب الكمية مع تجميع المكونات المسبّبة للتحسس؛ وتقتضي قبل التقديم تقارير ميكروبية وفيزيائية وكيميائية من مختبر معتمد.

Follow-up questions

Q:ماذا لو لم يكن المكوّن مدرجًا في القائمة؟
A:يُعامل كمكوّن جديد ويتطلب تسجيلاً أو اعتمادًا مستقلاً لفترة مراقبة ثلاث سنوات؛ يُستحسن تجنبه في أول منتج.
Q:متى يمكن بدء البيع بعد التقديم؟
A:فور استلام رقم التسجيل؛ وتُلغى الملفات غير الدقيقة عند التفتيش.

Figures sourced from:已使用化妆品原料目录检索质检体系

Updated 2026-09-16

Want this worked out for your category and target market? Send an inquiry

← All questions