القفز إلى المحتوى
AR
BIOSPHERE-AIنبتة واحدة. رسالة شرقية.

BIOSPHERE-AI

التصنيع

أربع فئات — العناية بالبشرة، ومستحضرات التجميل الملوّنة، والعناية بالجسم والشعر، والعناية بالفم — تعمل جنبًا إلى جنب في مصنع واحد: 15 خطًا آليًا وفق جدولة مرنة، تشمل الاستحلاب والتعبئة والإغلاق ووضع الملصقات والتغليف الكرتوني، جميعها داخل غرفة نظيفة بمعيار GMP من الفئة 100,000. يمكن للطلب الواحد أن يجمع بين عدة فئات ويُشحن كشحنة واحدة.

ابدأ استفسارًا

المصنع مبني ويعمل وفق معايير غرف نظيفة من الفئة Class-100,000 GMP، مع مناطق مقسّمة للاستحلاب والوزن والتعبئة والتغليف. يضم 15 خطًا آليًا تغطي الكريمات والسيروم وأقنعة الورق ومنتجات التنظيف والعناية الفموية، بطاقة إنتاجية يومية تتجاوز 500,000 قناع و300,000 وحدة غسول وكريم.

يعتمد الإنتاج على الجرعات المدعومة بالذكاء الاصطناعي والفحص داخل الخط: يتم الحفاظ على الاتساق بين الدفعات عبر الجرعات الخوارزمية والمراقبة الفورية مع تنبيهات الانحراف التلقائية؛ تحتفظ كل دفعة بعينات محتجزة وسجلات دفعة كاملة، وتجاوز المنتجات النهائية اختبار أربعة خصائص إضافة إلى عشر بوابات سلامة قبل الإفراج عنها.

يمكن لطلب واحد دمج عدة فئات في جدول إنتاج واحد — تتشارك الفئات الأربع في نظام جودة واحد، مما يقلل التنسيق بين المصانع المتعددة والشحنات المقسّمة؛ تُشحَن طلبات التصدير مرفقة بـ COA وMSDS والوثائق الداعمة.

مركز الإنتاج الذكي بالذكاء الاصطناعي: معياري، مرئي، وقابل للتتبع

LINES

معياري · مرئي · قابل للتتبع

الجودة والامتثال

WORKSHOP

ورش العمل والمعدات

جميع العمليات الرئيسية الخمس تتم داخل منشأتنا. تجارب الدفعات الصغيرة والإنتاج التجاري على نفس خط التصنيع — اتساق التركيبة لا يعتمد على تغيير المصنع.

  • غرفة الوزن
    غرفة الوزنوزن دقيق · مراجعة التركيبة · تنبيه الانحراف
  • ورشة الاستحلاب
    ورشة الاستحلاباستحلاب بالتفريغ · خيارات في درجة الحرارة العادية والباردة
  • منطقة التعبئة الذكية
    منطقة التعبئة الذكيةخطوط منفصلة للمعجون / السائل / الطور الزيتي
  • الإغلاق والتغطية
    الإغلاق والتغطيةتغطية أوتوماتيكية · عزم دوران قابل للتحكم
  • ضغط المساحيق
    ضغط المساحيقضغط البودرة المضغوطة / البودرة السائبة
  • الغرفة النظيفة
    الغرفة النظيفةفئة 100,000 · دش هوائي وغرف ملابس

PROCESS

سبع مراحل تمر بها دفعة المواد من دخول المصنع إلى خروج الحاوية

كل مرحلة لها مستند تسليم. ما يحتاج فريق المشتrias إلى التأكد منه فعلاً ليس هل لدينا معدات، بل هل هذه السلسلة مكتملة وأين يمكن تتبع أي انقطاع فيها.

  1. فحص المواد الواردة

    مراجعة COA + حفظ العينات

  2. الوزن والتركيب

    قائمة التركيب + مراجعة مزدوجة بالتوقيع

  3. الاستحلاب بالتفريغ

    سجل الدفعة · منحنيات الحرارة وسرعة الدوران

  4. فحص المنتج شبه النهائي

    نموذج إقرار صلاحية المظهر / pH / اللزوجة

  5. التعبئة وإغلاق الأغطية

    فحص عينة التعبئة · سجل عزم الربط

  6. وضع الملصقات والتغليف

    التحقق من التصميم + تأكيد أول قطعة

  7. إقرار صلاحية المنتج النهائي

    تقرير الميكروبيولوجيا + حفظ العينات في المستودع

اختيار مواد التعبئة الخاطئ يؤدي إلى انهيار هيكل التكلفة وأداء الرفوف معًا

مواد التعبئة والتغليف

اختيار مواد التعبئة الخاطئ يؤدي إلى انهيار هيكل التكلفة وأداء الرفوف معًا

يتم أخذ عينات الزجاجات والعلب والأنابيب والمضخات والكرتون بشكل متزامن، مع إجراء اختبارات التوافق配套 — فمشاكل عدم توافق الكريم مع الجدار الداخلي، أو ارتجاع المضخة، أو بهتان الطباعة، تنكشف في مرحلة أخذ العينات ولا تُترك حتى مرحلة الإنتاج الضخم.

عرض قدرات التغليف

15خطوط الإنتاج

خطوط إنتاج آلية

الدرجة 100,000GMP

معيار الغرفة النظيفة

> 500,000قطعة

الإنتاج اليومي لأقنعة الوجه

> 300,000وحدة

الإنتاج اليومي للمستحضرات السائلة والتونر والكريمات

أرسل لنا الفئة والسوق المستهدف والكمية التقديرية

نرد بعرض مكتوب خلال يومي عمل: مطابقة الطاقة الإنتاجية، الأشكال الصيدلانية الممكنة، وقائمة المستندات المطلوب تجهيزها.