Buyer questions · Purchase decisions
Çin'de sıradan kozmetiklerin dosyalanması: dosyanın içeriği ve geri gönderildiği yer
Çin'de sıradan kozmetikler NMPA platformunda onaylanmaz, dosyalanır; ancak dosya, pazar sonrası denetimlerden geçmek zorundadır. Dosyaların başarısız olma noktası güvenlik değerlendirmesidir: sadeleştirilmiş değerlendirme, envanterdeki (8.965 kayıt) en yüksek geçmiş kullanım düzeylerine dayanır; bir bileşenin bu düzeyin üzerinde olması veya listede yer almaması durumunda toksikoloji verisi gerekir.
1Dosya sahibi ve yurtiçi sorumlu kişi
Dosya sahibi ürün sorumluluğunu üstlenir; ithal ürünlerde bir yurtiçi sorumlu kişi gerekir. Üretici bir üretim lisansına sahip olmalı ve Çin GMP kuralları kapsamında çalışmalıdır.
2Güvenlik değerlendirmesi ve etkinlik iddiaları
Sadeleştirilmiş değerlendirme, envanter düzeylerini ve yetkili sonuçları kullanır; iddialar etkinlik değerlendirme kurallarına tabidir. Beyazlatma, güneş kremi ve saç dökülmesine karşı ürünler özel kozmetiklerdir ve dosyalama değil, kayıt gerektirir.
3Etiketler ve test raporları
Etiketlerde bileşenler azalan sırada listelenir; iz bileşenler gruplanır. Dosyalamadan önce yetkin bir laboratuvardan mikrobiyolojik ve fizikokimyasal raporların alınması gerekir.
Follow-up questions
- Q:Bir bileşen envanterde yer almıyorsa ne olur?
- A:Bu bileşen yeni bir bileşen olarak sayılır ve 3 yıllık bir izleme süresiyle kendi dosyalaması veya kaydı gerekir; ilk ürününüzde kullanmaktan kaçının.
- Q:Dosyalamadan ne kadar sonra satışa başlanabilir?
- A:Dosya numarası alındığında derhal. Hatalı dosyalar denetim sırasında iptal edilir.
Figures sourced from:已使用化妆品原料目录检索质检体系
Updated 2026-09-16
Want this worked out for your category and target market? Send an inquiry