원료 파일
해당 식물의 공개적으로 확인 가능한 일반적인 정보입니다.
식물학명
Ginkgo biloba
주요 재배 지역
중국 장쑤성, 산둥성, 후베이성
INCI 명칭
Ginkgo Biloba Leaf Extract
일반적 용도
항산화, 진정, 항노화
공개된 조제 실무 및 공장 경험을 바탕으로 한 조제 메모입니다. 규제 한계가 아닙니다.
작용 메커니즘 — 중국 항목 참조; 기계 번역 아님.
배합 및 공정 노트
샘플링 단계에서 실제로 문제가 되는 세 가지.
상충 및 실패 지점
주의가 가장 필요한 것은 상충이 아니라 불순물입니다. 고순도 추출물은 종종 길리클산(ginkgolic acid) 잔류 배경을 가지며, 이는 알레르기 유발 우려 사항입니다. 화장품 등급은 일반적으로 저잔류 규격을 요구하며, 구체적인 한계值是 공급업체의 COA와 한계선언 및 목표 시장 요건을 기준으로 합니다. incoming material은 처음 배치만 확인하는 것이 아니라 배치별 관제가 필수입니다. 상충 측면에서 탄닌과 산성 배경은 단백질, 양이온 체계와 착화합물 침전 위험을 가지며; 철 이온과 반응하면 어두운 색을 띄고; 높은 pH 하에서 flavonoid glycoside는 쉽게 가수분해되며 변색됩니다. 또한 다른 규격은 추출 용매가 다릅니다(수출, 에탄올 추출, 아세톤 추출)로, 에탄올 추출 규격을 무알코올 중심의 제형에 직접 추가하면 클레임을 위반하게 되며, 이 문제는 일반적으로 라벨 검토 단계에서 발견됩니다.
안정성
유사 폴리페놀과 상대적으로 안정하지만, 빛에 의한 느린 황변과 산소 접촉 시 어두워짐이 나타납니다; 고온은 flavonoid glycoside의 aglycone으로의 가수분해를 촉진하며, aglycone은 수용성이 더 낮아 미세한 탁함 또는 미세 현탁물이 발생할 수 있습니다. 일반적인 방법은 pH를 4.5–6.5로 유지하고,คีレート를 추가하고, 광 차단 포장재를 사용하고, 후투입하는 것입니다. 보관 시료는 광노출 및 40℃ 3개월 테스트를 수행해야 하며, 색상 변화만이 아니라 탁도 변화를 중점적으로 확인해야 합니다. 왜냐하면 이 원료의 전형적인 실패 징후는 눈에 띄는 변색이 아니라 점진적인 탁해짐이기 때문입니다. 제형이 투명 에센스나 토너라면, 탁도는 독립적인 release specification으로 취급해야 합니다.
공장 투입 포인트
이 항목의 핵심은 공정보다 incoming material 기준입니다. 구매 사양서에는 다음 5가지를 명확히 기록해야 합니다: flavonoid glycoside 함량 및 검정 방법, 테르펜 락톤 함량(고객이 해당 클레임이 있는 경우), 길리클산 잔류 상한, 추출 용매 및 용매 잔류, 캐리어 유형(말토덱스린, 사이클로덱스린 또는 프로필렌글라이콜). 같은 INCI 명칭으로 공급업체를 변경하면 색상, 냄새, 용해도, 탁도가 모두 변하며 사실상 제형 재설계가 필요하므로, 대용품은完整的한 소규모 시험과 안정성 테스트를 거쳐야 하며 COA만으로 교체할 수 없습니다. 공정적으로는 가루를 40–50℃의 물 또는 물/부탄디올 용액에 용해하고 여과하며, 불용성 캐리어 잔사가 종종 존재합니다; 에멀전화 시 45℃ 이하에서 투입합니다. 스케일업 생산의 함정은 여과 단계에 있습니다: 소규모 시범에서는 여과지 한 번으로 맑아 보일 수 있지만, 대량 생산에서 여과 공정을 없애면 육안으로 보이는 현탁물이 발생하므로, 생산 라인에서 여과망의 메시 크기를 고정하고 SOP에 명시해야 합니다.
규제 현황
최신 공식 문본이 우선한다.
중국 사용 화장품 원료 목록
목록 번호 07942 · 표준 중국어명「은행잎(GINKGO BILOBA) 추출물」(국가약监局 2021년 제62호 공고 부속서)
최고 역사적 사용량
잔류형 30%。공고 설명 팔에 따라 《화장품 안전성 평가 보고서(간소화 버전)》의 증거 유형으로 사용 가능；이는 역사적 수록치이며 규제 한도치가 아니다.
중국
화장품 원료로서 일반적으로 사용되며, 원료 수록 상태와 원료 안전 정보를 확인하고 게놀산 잔류 통제 요구사항을 주목해야 합니다. 최신 공식 문본을 기준으로 합니다.
유럽연합
유럽연합 프레임워크 내에서 화장품 성분으로 사용 시, 게놀산 잔류 및 추출 용매를 안전성 평가에 포함해야 합니다. 최신 공식 문본을 기준으로 합니다.
미국
미국에서는 화장품으로常规적으로 사용되며, 성분 안전 지원 문서, 불순물 통제 및 라벨 정확성을 주목해야 합니다. 최신 공식 문본을 기준으로 합니다.
태평양 연안
일본, 한국 및 동남아시아 주요 시장에서 일반적으로 사용 가능하며, 각 국가의 원료 목록과 클레임 관리 규정에 따라逐一复核해야 합니다. 최신 공식 문본을 기준으로 합니다.
해당 소재에 대한 제조번호별 시험 보고서를 필요로 하십니까?
활성 성분, 농약 잔류량, 중금속 성분을 제조번호별로 보고합니다.