Africa · 摩洛哥
在摩洛哥賣化妝品要走什麼流程?誰負責、標什麼
向 AMMPS（原 DMP）對每種化妝品進行上市前註冊：提交企業聲明、產品檔案及中毒控…;責任人:在摩洛哥設立並已申報為化妝品/個人衛生用品生產企業…;標籤:法語和/或阿拉伯語標籤，其中阿拉伯語對注意事項…。
最近修訂 2025-06-11 — AMMPS現僅在處理自2025-06-11起提交的化妝品申請前更新運營者的場所聲明，從而在DMP向AMMPS過渡期間加強制造商和進口商的可追溯性。 來源
工廠側整理,條文以官方原文為準,不是法律意見。
- 主管機構
- 摩洛哥藥品與健康產品管理局(AMMPS,接替衛生部藥品與藥學司DMP)
- 主法規
- Loi n° 17-04; Circulaire n° 48 DMP/20 (17 Aug 2012); Loi n° 10-22 promulgated by Dahir n° 1-23-54 (12 Jul 2023) · 第17-04號法律《藥品與藥學法典》及DMP第48 DMP/20號通函(化妝品註冊框架);第10-22號法律(設立AMMPS)
- 生效
- 2012-08-17
- 上市路徑
- 向 AMMPS（原 DMP）對每種化妝品進行上市前註冊：提交企業聲明、產品檔案及中毒控制中心（CAPM）編碼，獲取有效期1年的臨時證書（ATD），隨後換取有效期5年的正式證書。
- 境內責任人
- 在摩洛哥設立並已申報為化妝品/個人衛生用品生產企業，且具備合格品質控制人員及合規場所的製造商或進口商，須持有該註冊。
- 安全檔案
- 行政與技術檔案，包含完整的INCI配方、原料及微生物規格、分析與穩定性結果、毒理學家安全評估、功效宣稱依據及自由銷售證書。
- 標籤要點
- 法語和/或阿拉伯語標籤，其中阿拉伯語對注意事項/警告、進口商名稱和地址、INCI、批號和有效期為強制要求；清真認證（IMANOR Label Halal Maroc，NM 08.0.802）為自願要求。
- 動物試驗
- 未識別到法定禁令。
- 禁限用清單
- Circular 48 DMP/20 引用了歐盟化妝品清單（禁用和限用物質、CMR 禁令），AMMPS 在實踐中遵循 EU 1223/2009 附件。
- 備註
- A consultancy blog claims halal certification becomes mandatory for all imported cosmetics on 2026-10-17; no AMMPS/IMANOR source confirms this, so it is treated as unverified.
- 官方原文
- https://www.ammps.gov.ma/
2025–2026 動態
- 摩洛哥AMMPS要求化妝品申請以更新後的生產設施申報為前提條件
2025年6月11日起提交的申請，僅在運營方的化妝品/個人護理產品經營備案完成更新後方可處理，此程序屬於DMP向AMMPS過渡的一部分，旨在將每一款產品追溯至責任運營方。 來源
FAQ
摩洛哥化妝品上市前要備案還是註冊?
向 AMMPS（原 DMP）對每種化妝品進行上市前註冊：提交企業聲明、產品檔案及中毒控制中心（CAPM）編碼，獲取有效期1年的臨時證書（ATD），隨後換取有效期5年的正式證書。
在摩洛哥賣化妝品必須有當地責任人嗎?
在摩洛哥設立並已申報為化妝品/個人衛生用品生產企業，且具備合格品質控制人員及合規場所的製造商或進口商，須持有該註冊。
摩洛哥化妝品標籤有什麼硬性要求?
法語和/或阿拉伯語標籤，其中阿拉伯語對注意事項/警告、進口商名稱和地址、INCI、批號和有效期為強制要求；清真認證（IMANOR Label Halal Maroc，NM 08.0.802）為自願要求。
摩洛哥化妝品法規最近改了什麼?
2025-06-11 AMMPS現僅在處理自2025-06-11起提交的化妝品申請前更新運營者的場所聲明，從而在DMP向AMMPS過渡期間加強制造商和進口商的可追溯性。
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