Africa · 摩洛哥
在摩洛哥卖化妆品要走什么流程?谁负责、标什么
向 AMMPS（原 DMP）对每种化妆品进行上市前注册：提交企业声明、产品档案及中毒控…;责任人:在摩洛哥设立并已申报为化妆品/个人卫生用品生产企业…;标签:法语和/或阿拉伯语标签，其中阿拉伯语对注意事项…。
最近修订 2025-06-11 — AMMPS现仅在处理自2025-06-11起提交的化妆品申请前更新运营者的场所声明，从而在DMP向AMMPS过渡期间加强制造商和进口商的可追溯性。 来源
工厂侧整理,条文以官方原文为准,不是法律意见。
- 主管机构
- 摩洛哥药品与健康产品管理局(AMMPS,接替卫生部药品与药学司DMP)
- 主法规
- Loi n° 17-04; Circulaire n° 48 DMP/20 (17 Aug 2012); Loi n° 10-22 promulgated by Dahir n° 1-23-54 (12 Jul 2023) · 第17-04号法律《药品与药学法典》及DMP第48 DMP/20号通函(化妆品注册框架);第10-22号法律(设立AMMPS)
- 生效
- 2012-08-17
- 上市路径
- 向 AMMPS（原 DMP）对每种化妆品进行上市前注册：提交企业声明、产品档案及中毒控制中心（CAPM）编码，获取有效期1年的临时证书（ATD），随后换取有效期5年的正式证书。
- 境内责任人
- 在摩洛哥设立并已申报为化妆品/个人卫生用品生产企业，且具备合格质量控制人员及合规场所的制造商或进口商，须持有该注册。
- 安全档案
- 行政与技术档案，包含完整的INCI配方、原料及微生物规格、分析与稳定性结果、毒理学家安全评估、功效宣称依据及自由销售证书。
- 标签要点
- 法语和/或阿拉伯语标签，其中阿拉伯语对注意事项/警告、进口商名称和地址、INCI、批号和有效期为强制要求；清真认证（IMANOR Label Halal Maroc，NM 08.0.802）为自愿要求。
- 动物试验
- 未识别到法定禁令。
- 禁限用清单
- Circular 48 DMP/20 引用了欧盟化妆品清单（禁用和限用物质、CMR 禁令），AMMPS 在实践中遵循 EU 1223/2009 附件。
- 备注
- A consultancy blog claims halal certification becomes mandatory for all imported cosmetics on 2026-10-17; no AMMPS/IMANOR source confirms this, so it is treated as unverified.
- 官方原文
- https://www.ammps.gov.ma/
2025–2026 动态
- 摩洛哥AMMPS要求化妆品申请以更新后的生产设施申报为前提条件
2025年6月11日起提交的申请，仅在运营方的化妆品/个人护理产品经营备案完成更新后方可处理，此程序属于DMP向AMMPS过渡的一部分，旨在将每一款产品追溯至责任运营方。 来源
FAQ
摩洛哥化妆品上市前要备案还是注册?
向 AMMPS（原 DMP）对每种化妆品进行上市前注册：提交企业声明、产品档案及中毒控制中心（CAPM）编码，获取有效期1年的临时证书（ATD），随后换取有效期5年的正式证书。
在摩洛哥卖化妆品必须有当地责任人吗?
在摩洛哥设立并已申报为化妆品/个人卫生用品生产企业，且具备合格质量控制人员及合规场所的制造商或进口商，须持有该注册。
摩洛哥化妆品标签有什么硬性要求?
法语和/或阿拉伯语标签，其中阿拉伯语对注意事项/警告、进口商名称和地址、INCI、批号和有效期为强制要求；清真认证（IMANOR Label Halal Maroc，NM 08.0.802）为自愿要求。
摩洛哥化妆品法规最近改了什么?
2025-06-11 AMMPS现仅在处理自2025-06-11起提交的化妆品申请前更新运营者的场所声明，从而在DMP向AMMPS过渡期间加强制造商和进口商的可追溯性。
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