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在澳大利亞賣化妝品要走什麼流程?誰負責、標什麼
無產品註冊制度：澳大利亞進口商或製造商須每年（9月1日至次年8月31日）向AICIS進…;責任人:在澳大利亞境內進口或生產化妝品（即“引入方”）的實…;標籤:2020年《消費品（化妝品）資訊標準》：容器標…。
最近修訂 2026-06-27 — 經EVA001866評估，視黃醛（retinaldehyde，CAS 116-31-4）用於任何消費者用途時，不得再作為豁免或申報物質引入，進口商/製造商須首先取得AICIS評估證書（通告日期2026-07-14）；在2026-09-01及之後引入化學品前，須完成2026–27年度的AICIS註冊。 來源
工廠側整理,條文以官方原文為準,不是法律意見。
- 主管機構
- 澳大利亞工業化學品引入計劃(AICIS)管原料;ACCC管標籤;TGA管防曬及治療類宣稱
- 主法規
- Industrial Chemicals Act 2019 (Cth); Industrial Chemicals (General) Rules 2019 · 《2019年工業化學品法》(AICIS)及《2020年消費品(化妝品)資訊標準》(澳大利亞消費者法)
- 生效
- 2020-07-01
- 上市路徑
- 無產品註冊制度：澳大利亞進口商或製造商須每年（9月1日至次年8月31日）向AICIS進行註冊，並將每種原料引入歸類為豁免、通報或評估類別；防曬指數（SPF）超過4的防曬產品以及含治療宣稱的產品由TGA監管。
- 境內責任人
- 在澳大利亞境內進口或生產化妝品（即“引入方”）的實體必須持有AICIS註冊並保持分類記錄；海外OEM不得代表買家進行註冊。
- 安全檔案
- 無個人護理機構（PIF）；引入者須保留支持每個 AICIS 類別（成分身份、危害資料、暴露）的記錄達5年，併為受評估的引入事項獲取評估證書。
- 標籤要點
- 2020年《消費品（化妝品）資訊標準》：容器標籤須以英文列出完整成分清單（使用INCI名稱或常用英文名稱，按含量降序排列，著色劑列在最後，允許對著色劑標註“可能含有”）；治療及防曬類標籤須符合TGA（治療用品管理局）規定；無致敏原命名規則。
- 動物試驗
- 自2020年7月1日起，在該日期及之後生成的新動物試驗資料不得用於支持化妝品原料的AICIS分類或評估，但存在有限例外；進口動物試驗產品的銷售並未被禁止。
- 禁限用清單
- 《澳大利亞工業化學品名錄》(AIIC)針對列入的化學品、毒物標準 (SUSMP) 附錄以及 IChEMS 登記冊 (PFOS/PFOA/PFHxS 自 2025 年 7 月 1 日起禁用)；無化妝品專用正面清單。
- 備註
- The 2025-07-01 PFAS ban sits under the IChEMS scheme (environment portfolio), not AICIS; the ACCC is reviewing the 2020 information standard (outcome not verified).
- 官方原文
- https://www.industrialchemicals.gov.au/cosmetics-and-soap
2025–2026 動態
- 澳大利亞要求含視黃醛的消費產品取得AICIS評估證書。
根據EVA00186的評估結果（推定致發育毒性物質，類別Repr. 1B），視黃醇/視黃醛已不再適用於任何消費者最終用途的豁免或申報，因此在進口或生產視黃醇精華、面霜及保溼霜之前，必須取得評估證書。 來源
FAQ
澳大利亞化妝品上市前要備案還是註冊?
無產品註冊制度：澳大利亞進口商或製造商須每年（9月1日至次年8月31日）向AICIS進行註冊，並將每種原料引入歸類為豁免、通報或評估類別；防曬指數（SPF）超過4的防曬產品以及含治療宣稱的產品由TGA監管。
在澳大利亞賣化妝品必須有當地責任人嗎?
在澳大利亞境內進口或生產化妝品（即“引入方”）的實體必須持有AICIS註冊並保持分類記錄；海外OEM不得代表買家進行註冊。
澳大利亞化妝品標籤有什麼硬性要求?
2020年《消費品（化妝品）資訊標準》：容器標籤須以英文列出完整成分清單（使用INCI名稱或常用英文名稱，按含量降序排列，著色劑列在最後，允許對著色劑標註“可能含有”）；治療及防曬類標籤須符合TGA（治療用品管理局）規定；無致敏原命名規則。
澳大利亞化妝品法規最近改了什麼?
2026-06-27 經EVA001866評估，視黃醛（retinaldehyde，CAS 116-31-4）用於任何消費者用途時，不得再作為豁免或申報物質引入，進口商/製造商須首先取得AICIS評估證書（通告日期2026-07-14）；在2026-09-01及之後引入化學品前，須完成2026–27年度的AICIS註冊。
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