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在澳大利亚卖化妆品要走什么流程?谁负责、标什么
无产品注册制度：澳大利亚进口商或制造商须每年（9月1日至次年8月31日）向AICIS进…;责任人:在澳大利亚境内进口或生产化妆品（即“引入方”）的实…;标签:2020年《消费品（化妆品）信息标准》：容器标…。
最近修订 2026-06-27 — 经EVA001866评估，视黄醛（retinaldehyde，CAS 116-31-4）用于任何消费者用途时，不得再作为豁免或申报物质引入，进口商/制造商须首先取得AICIS评估证书（通告日期2026-07-14）；在2026-09-01及之后引入化学品前，须完成2026–27年度的AICIS注册。 来源
工厂侧整理,条文以官方原文为准,不是法律意见。
- 主管机构
- 澳大利亚工业化学品引入计划(AICIS)管原料;ACCC管标签;TGA管防晒及治疗类宣称
- 主法规
- Industrial Chemicals Act 2019 (Cth); Industrial Chemicals (General) Rules 2019 · 《2019年工业化学品法》(AICIS)及《2020年消费品(化妆品)信息标准》(澳大利亚消费者法)
- 生效
- 2020-07-01
- 上市路径
- 无产品注册制度：澳大利亚进口商或制造商须每年（9月1日至次年8月31日）向AICIS进行注册，并将每种原料引入归类为豁免、通报或评估类别；防晒指数（SPF）超过4的防晒产品以及含治疗宣称的产品由TGA监管。
- 境内责任人
- 在澳大利亚境内进口或生产化妆品（即“引入方”）的实体必须持有AICIS注册并保持分类记录；海外OEM不得代表买家进行注册。
- 安全档案
- 无个人护理机构（PIF）；引入者须保留支持每个 AICIS 类别（成分身份、危害数据、暴露）的记录达5年，并为受评估的引入事项获取评估证书。
- 标签要点
- 2020年《消费品（化妆品）信息标准》：容器标签须以英文列出完整成分清单（使用INCI名称或常用英文名称，按含量降序排列，着色剂列在最后，允许对着色剂标注“可能含有”）；治疗及防晒类标签须符合TGA（治疗用品管理局）规定；无致敏原命名规则。
- 动物试验
- 自2020年7月1日起，在该日期及之后生成的新动物试验数据不得用于支持化妆品原料的AICIS分类或评估，但存在有限例外；进口动物试验产品的销售并未被禁止。
- 禁限用清单
- 《澳大利亚工业化学品名录》(AIIC)针对列入的化学品、毒物标准 (SUSMP) 附录以及 IChEMS 登记册 (PFOS/PFOA/PFHxS 自 2025 年 7 月 1 日起禁用)；无化妆品专用正面清单。
- 备注
- The 2025-07-01 PFAS ban sits under the IChEMS scheme (environment portfolio), not AICIS; the ACCC is reviewing the 2020 information standard (outcome not verified).
- 官方原文
- https://www.industrialchemicals.gov.au/cosmetics-and-soap
2025–2026 动态
- 澳大利亚要求含视黄醛的消费产品取得AICIS评估证书。
根据EVA00186的评估结果（推定致发育毒性物质，类别Repr. 1B），视黄醇/视黄醛已不再适用于任何消费者最终用途的豁免或申报，因此在进口或生产视黄醇精华、面霜及保湿霜之前，必须取得评估证书。 来源
FAQ
澳大利亚化妆品上市前要备案还是注册?
无产品注册制度：澳大利亚进口商或制造商须每年（9月1日至次年8月31日）向AICIS进行注册，并将每种原料引入归类为豁免、通报或评估类别；防晒指数（SPF）超过4的防晒产品以及含治疗宣称的产品由TGA监管。
在澳大利亚卖化妆品必须有当地责任人吗?
在澳大利亚境内进口或生产化妆品（即“引入方”）的实体必须持有AICIS注册并保持分类记录；海外OEM不得代表买家进行注册。
澳大利亚化妆品标签有什么硬性要求?
2020年《消费品（化妆品）信息标准》：容器标签须以英文列出完整成分清单（使用INCI名称或常用英文名称，按含量降序排列，着色剂列在最后，允许对着色剂标注“可能含有”）；治疗及防晒类标签须符合TGA（治疗用品管理局）规定；无致敏原命名规则。
澳大利亚化妆品法规最近改了什么?
2026-06-27 经EVA001866评估，视黄醛（retinaldehyde，CAS 116-31-4）用于任何消费者用途时，不得再作为豁免或申报物质引入，进口商/制造商须首先取得AICIS评估证书（通告日期2026-07-14）；在2026-09-01及之后引入化学品前，须完成2026–27年度的AICIS注册。
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