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在南非卖化妆品要走什么流程?谁负责、标什么

无——无需上市前通报或注册;该市场依据《联邦化妆品法》实行自我监管,并以CTFA化妆品…;责任人:南非当地无成文法规定的责任人(RP);标签上注明的…;标签:成分表、依据 SANS 289 / 法定计量法…。

最近修订 2017-12-22 — 《化妆品标签、广告及成分相关法规草案》(R.1469)已发布征求意见,截至2026年仍未定稿且未实施。 来源

工厂侧整理,条文以官方原文为准,不是法律意见。

主管机构
南非国家卫生部(食品管制司);仅具药用宣称的产品归SAHPRA
主法规
Act 54 of 1972; draft Regulations relating to the Labelling, Advertising and Composition of Cosmetics (GN R.1469, 22 Dec 2017); SANS 289:2022 · 1972年第54号《食品、化妆品和消毒剂法》
生效
1973-01-01
上市路径
无——无需上市前通报或注册;该市场依据《联邦化妆品法》实行自我监管,并以CTFA化妆品汇编作为行业指导。
境内责任人
南非当地无成文法规定的责任人(RP);标签上注明的制造商/进口商/分销商依据该法案承担责任,且拟议法规将正式确立南非责任人制度。
安全档案
无需强制备案;行业惯例及起草中的法规要求提供包含安全评估和GMP(ISO 22716)的产品信息文件(PIF)。
标签要点
成分表、依据 SANS 289 / 法定计量法标注的净含量,以及符合 ARB/CTFA《化妆品广告行为准则》、无误导性宣称。
动物试验
化妆品动物试验无禁止性法规。
禁限用清单
CTFA化妆品编年史采用欧盟1223/2009号法规附件II至VI;R.1469号草案附件I/II列出了禁用物质(如汞、氯仿)和限用物质。
备注
Sources disagree on whether R.1469 (2017) is final; ChemLinked (updated 2026-08-18) and Chemycal treat it as an unenforced draft, so it is reported as draft here.
官方原文
https://www.health.gov.za/

FAQ

南非化妆品上市前要备案还是注册?

无——无需上市前通报或注册;该市场依据《联邦化妆品法》实行自我监管,并以CTFA化妆品汇编作为行业指导。

在南非卖化妆品必须有当地责任人吗?

南非当地无成文法规定的责任人(RP);标签上注明的制造商/进口商/分销商依据该法案承担责任,且拟议法规将正式确立南非责任人制度。

南非化妆品标签有什么硬性要求?

成分表、依据 SANS 289 / 法定计量法标注的净含量,以及符合 ARB/CTFA《化妆品广告行为准则》、无误导性宣称。

南非化妆品法规最近改了什么?

2017-12-22 《化妆品标签、广告及成分相关法规草案》(R.1469)已发布征求意见,截至2026年仍未定稿且未实施。

来源: 123

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