原料のトレーサビリティ
甘草 · Glycyrrhiza glabra / Glycyrrhiza uralensis
鎮静、明肌方向;水・アルコール抽出、ナイアシンアミド、ビタミンC誘導体と配合することが多いです。
原料档案
当該植物の一般的な情報は以下の通りで、公に検証可能です。
学名
Glycyrrhiza glabra / Glycyrrhiza uralensis
INCI
Glycyrrhiza Glabra Root Extract
主な産地
中国・新疆・内モンゴル
使用部位
根と根茎
主成分
グリチルリチン酸、グリチルリチン；ヤナギガラではさらにグラブリジン（Glabridin）含有
主な用途
鎮静・美白方向的な配合；水・エタノール抽出にて配合され、ナイアシンアミドやビタミンC誘導体との複合が一般的
この成分の鍵
処方における「甘草」は二つの種、すなわちグライシラジア甘草（G. glabra）とウラル甘草（G. uralensis）を指します。グリスチルリチンは主に前者由来であり、美白効果を目的とする場合にはまず正確な種を見極める必要があります。種の誤りは効果主張が徒労に終わることを意味します。
公開処方の実例と工場での実務経験に基づく処方メモです。規制上の制限値ではありません。
メカニズム — 中国語の記載をご参照ください。機械翻訳ではありません。
配合・工程メモ
サンプル段階で実際によくある失敗3つ。
配容禁忌とよくある失敗ポイント
1）低pH体系との相性問題：グリチルリチン酸／グリチルリチン酸塩はpHが4未満に下がると溶解度の低い遊離酸に転化し、高濃度アスコルビン酸系エッセンス（体系pHは概ね3前後）と同一槽で調合すると、数日放置で濁りや白い絮状沈殿を生じ、ろ過しても元に戻らない。2）カチオン系コンディショニング剤（ポリクォテルニウム-7/10、ザギオニウムクロリド、ベヘニルトリモニウムクロリドなど）と不溶性複合体を形成し、クレンザーやヘアケア体系では料体が濁り、粘度が顕著に低下し、泡立ちが粗くなる。3）サポニン含有分がカルボマー中和系の見かけの粘度を乱す傾向があり、先にエキスを加えてから中和すると、小試での粘度よりかなり低くなることが多い。4）高濃度エタノール系ではフラボノイド類が先に溶解してから再析出し、水で希釈する際に霧状の濁りを生じる。5）鉄含有顔料や鉄製設備と接触すると色が濃くなる。
安定性
エキスの本体は淡黄色〜棕黄色を呈する。pHを7以上に上げると色が顕著に濃くなり、黄褐色寄りにシフトする。フラボノイド類は光と酸素にさらされると徐々に酸化し、長期間の光暴露により色相が深まり、香りが「生薬臭」に寄る。80℃以上での長時間保温も同様に色を深める。一般的な防止策は以下の通り：冷却後に添加する、EDTA-2Naまたはフィチン酸を0.05〜0.1%添加してキレート化する、体系pHを4.5〜6.0に制御する、遮光または濃色インサックを採用する。45℃／3ヶ月と光照射対照試験を実施し、検収基準は「変化なし」ではなく色差上限値として定める。
工場における投料のポイント
粉体仕様は必ず少量のグリセリンまたはプロピレングリコールでスラリー分散させた後、水相に投入すること。直接水に入れれば塊になって桶壁に付着し、実投料量が低くなる。サポニン含有量の多い仕様では撹拌時に起泡が顕著となるため、低回転数・減圧溶解を推奨する。乳化工程に泡が入ると液面が異常に高く見えて計量が不正確になり、充填量不足の原因となる。乳化体系は一律に45℃以下まで冷却してから添加し、水相と共煮しないこと。カルボマー体系と組み合わせる場合は、先にカルボマーを目標粘度まで中和してからエキスを加える。順序を逆にすると粘度が低下しやすい。スケールアップ時の主なポイントはロット間色差：原産地や抽出溶媒の異なるロットは肉眼で色相が識別可能なので、量産前に3ロットのカラーカードを比較し、色相範囲を社内規格として記載する。
規制状況
最新の公式文書が優先されます。
中国使用済み化粧品原料目録
目録序号 02616 · 標準中国語名称「光果甘草（GLYCYRRHIZA GLABRA）根エキス」（国家薬監局2021年第62号公告別添）
最高歴史的使用量
留置タイプ 5.5%。公告説明八に基づき、『化粧品安全評価報告（簡易版）』の証拠類型とすることができます。これは歴史的収載値であり、法規制限値ではありません。
中国
化粧品原料としての通常の使用方向に該当します。当該原料の収載状態と使用部位を確認し、目標市場の規制に基づき再検討してください。最新の公式文書を基準とします。
EU
植物エキスとしての通常の使用方向に該当します。安全評価を完了し、対象市場における植物エキスの制限リストを確認してください。最新の公式文書を基準とします。
アメリカ
通常の使用方向に該当します。当該市場の化粧品規制枠組みおよび業界の安全評価慣行に基づき再検討してください。最新の公式文書を基準とします。
アジア太平洋
日韓及び東南アジアではハーブ原料への受容度が高く、通常の使用方向に該当します。各国の原料目録および登録要件に基づき個別に確認してください。最新の公式文書を基準とします。
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