Procedencia de ingredientes
Polygonum cuspidatum
Extracto de raíz de Polygonum cuspidatum — ver la ficha del ingrediente en la biblioteca de ingredientes para notas de formulación.
Ficha del ingrediente
Información general verificable públicamente sobre esta planta.
Nombre botánico
Polygonum cuspidatum
Regiones de cultivo típicas
Hubei, Jiangxi y Shaanxi, China
Nombre INCI
Polygonum Cuspidatum Root Extract
Uso común
antioxidante, antienvejecimiento, iluminador
Notas de formulación basadas en la práctica de formulación pública y en la experiencia de fábrica. No son límites reglamentarios.
Mecanismo — véase la entrada en chino; no traducido por máquina.
Notas sobre formulación y proceso
Las tres cosas que realmente salen mal en la etapa de muestreo.
Contraindicaciones de compatibilidad y puntos de fallo frecuentes
El fallo más común no es el cambio de color, sino la cristalización. El resveratrol de alta especificación es prácticamente insoluble en fase acuosa pura. Si se usa junto con electrólitos de alta concentración (cloruro de sodio, cloruro de potasio, sistemas espesantes salinos), ocurre un salting-out y se precipitan cristales blancos en forma de aguja, lo cual suele manifestarse una o dos semanas después del envasado, momento en el que la mercancía ya ha sido enviada. La incompatibilidad con acondicionadores catiónicos provoca turbiedad y floculación debido al fondo de taninos; con iones de hierro o cobre forma complejos de colores oscuros; al entrar en contacto con tramos de alcalinidad fuerte (regulación con hidróxido de sodio, sistemas de base jabonosa), el resveratrol se oxida rápidamente y pasa de amarillo a marrón. Aunque se disuelve bien con alta proporción de etanol, en formatos volátiles como sprays o esencias sin agua, al evaporarse el etanol, la sobresaturación local provoca cristalización de nuevo. Las formulaciones con cloro activo o peróxidos se consumen mutuamente.
Estabilidad
El resveratrol trans se isomeriza a cis y se degrada progresivamente ante la luz; este es su principal camino de fallo. En frascos transparentes bajo luz de estante, en dos o tres meses se observa el viraje a amarillo y la caída de contenido. La exposición al oxígeno y a medios alcalinos acelera el proceso. Prácticas habituales: usar una fase mixta de propilenglicol/butilenglicol/etanol y agua como solvente, dejando margen de disolución en lugar de trabajar en el límite de solubilidad; mantener el pH entre 4,0 y 5,5; añadir un 0,05-0,1 % de quelante; incluir antioxidantes auxiliares reductores en pequeña proporción; y utilizar envases primarios opacos. Las muestras de estabilidad deben incluir necesariamente el grupo de luz; hacer solo a 45 °C deja fuera la variable más crítica. Además, es obligatorío realizar un ciclo de frío a 5 °C durante dos semanas, buscando específicamente recristalización.
Puntos clave para la dosificación en fábrica
Primero preparar la solución preliminar antes de cualquier adición. El polvo de alta especificación se disuelve en propilenglicol o butilenglicol (complementando con algo de etanol si es necesario) bajo agitación a 50-60 °C hasta clarificar. Luego se enfría a temperatura ambiente y se deja reposar para observar si hay recristalización: este paso es decisivo para saber si se puede alcanzar el porcentaje de incorporación deseado. Si cristaliza al enfriar, se ha superado el límite de solubilidad y solo cabe reducir la carga o modificar el sistema de solubilización; no intentar forzar la incorporación por dosificación en caliente. Es una materia prima de adición tardía: en sistemas de emulsión se incorpora solo cuando la temperatura desciende por debajo de 40 °C. Evitar la dosificación directa de la materia principal a alta temperatura; mantener sobre 70 °C durante periodos prolongados provoca simultáneamente degradación y oscurecimiento. La trampa al escalar reside en la velocidad de enfriamiento: en el laboratorio, 100 g se enfrían rápido, la ventana de sobresaturación es corta y los problemas no se aprecian; en un tanque de 500 L, el enfriamiento es lento y durante el descenso gradual es más probable el nacimiento de núcleos cristalinos. Por tanto, en la etapa de muestra se debe reservar un frasco para un ciclo de 5 °C durante dos semanas, y especificar en la SOP la inspección visual de cristales antes del envasado.
Estado regulatorio
Prevalece el texto oficial más reciente.
Directorio de materias primas para productos cosméticos ya utilizados en China
N.º de directorio 02961 · Nombre en chino estándar «Extracto de raíz de POLYGONUM CUSPIDATUM» (Anexo del Comunicado n.º 62 de 2021 de la Administración Nacional de Productos Médicos)
Máximo historial de uso
4,4276% para productos que permanecen en la piel. Según la nota ocho del comunicado, puede servir como tipo de evidencia para el «Informe de evaluación de seguridad de cosméticos (versión simplificada)»; es un valor de registro histórico, no un límite regulatorio.
China
Uso habitual como ingrediente cosmético. Es necesario confirmar el estado de inclusión del ingrediente y su información de seguridad, y verificar la declaración del solvente de extracción y el vehículo; prevalece el texto oficial más reciente.
Unión Europea
Uso habitual como ingrediente cosmético en el marco de la UE. La evaluación de seguridad debe cubrir el intervalo de contenido del solvente de extracción y los marcadores; prevalece el texto oficial más reciente.
Estados Unidos
Uso habitual como cosmético bajo la regulación de EE. UU. Preste atención a los documentos de apoyo de seguridad de los ingredientes y a la precisión de las etiquetas, así como a las obligaciones de registro de las instalaciones y los productos; prevalece el texto oficial más reciente.
Asia-Pacífico
Disponible generalmente en los principales mercados de Japón, Corea del Sur y Sudeste Asiático. Es necesario verificar en cada país según su directorio de ingredientes y su régimen de gestión de reclamos; prevalece el texto oficial más reciente.
¿Necesita informes de control por lote de esta materia prima?
Contenido activo, residuos de pesticidas y metales pesados, reportados por lote.