当归(根)提取物

配伍禁忌与翻车点

1)与香精相互作用最明显:藁本内酯等挥发性成分会把调好的香型往药材味方向拉,而且随货架期越来越重,调香必须在加完当归之后再定案。2)高浓度乙醇体系会把挥发性成分带到顶空,开盖瞬间气味冲。3)多酚伴生物遇铁离子变深。4)与阳离子体系可能絮凝。5)与其他含香豆素类的原料(某些柑橘类精油)叠加时,光敏相关风险必须放在一起评估,不能各算各的。

稳定性

主要变化路径是颜色加深与气味漂移,而不是外观崩坏。见光遇氧后色深、香气走向变化;高温回流或长时间保温会显著损失挥发性成分,直接造成批间气味不一致——这是当归类产品最常见的退货理由。常见防护做法:降温后加、避光包材、控制瓶内顶空、必要时选用经过处理并附检测报告的低香豆素规格。面部免洗类产品应向供应商索取呋喃香豆素类含量数据并纳入安全评估;冲洗类与身体用产品条件相对宽松,但不等于可以跳过评估。

工厂投料要点

浸膏类规格黏稠挂壁,建议先用丙二醇或丁二醇稀释成 1:4 母液再投料,既好计量也便于冲洗容器。一律降温到 40℃ 以下后加,高温投料会损失挥发性成分并让气味漂移。投料顺序上先加当归、搅拌分散均匀,再加香精做最后调整;反过来做,调香师定的头香会被当归吃掉。每批加完必须做感官确认并留样闻香,把可接受的气味范围写进内控——当归的批间气味差异是量产阶段最容易引发争议的一项,靠嘴上说「差不多」是不够的。

它解决什么问题

主要含阿魏酸类、藁本内酯等挥发性内酯以及多糖组分。配方中一方面参与抗氧化方向的复配,另一方面承担草本/汉方产品线的气味与调性,是少数会直接改变成品嗅觉印象的植提。要注意香豆素类(含呋喃香豆素)的含量随药材产地、部位与提取方式波动很大,不能按「当归就是光敏的」或「提取物没问题」任何一种笼统说法处理,必须要供应商给具体检测数据。

市场方向

中国 / CN

作为化妆品原料属常规使用方向,需核对收录状态与使用部位,并对香豆素类相关项做安全评估;以最新官方文本为准。

欧盟 / EU

属常规使用方向,但该市场对光敏相关成分与致敏香味成分关注度较高,需提供含量数据并完成安全评估;以最新官方文本为准。

美国 / US

属常规使用方向,按该市场化妆品监管框架与行业安全评估惯例复核,重点关注光敏与致敏相关数据;以最新官方文本为准。

亚太 / APAC

汉方与草本线接受度高,属常规使用方向,需按各国原料目录与安全评估要求分别复核;以最新官方文本为准。

各市场目录状态(按 INCI 精确对账)

中国 · 已使用化妆品原料目录(2021年版)

未收录

印尼 · BPOM 化妆品原料技术要求(PerBPOM 17/2022)

未收录

中国 · 化妆品安全技术规范 · 禁用与限用组分

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

欧盟 · CosIng 化妆品成分数据库

未收录

欧盟 · 化妆品法规 1223/2009 附录 II–VI

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

东盟 · 东盟化妆品指令附录

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

美国 · FDA 化妆品禁用与限用成分、色素添加剂

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

加拿大 · 化妆品成分热清单(Hotlist)

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

日本 · 化粧品基準 · 别表

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

韩国 · 化妆品安全基准等相关规定

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

巴西 · ANVISA 化妆品成分限制与准用清单

禁限用表未列出 —— 不等于无限制,以该市场全文与责任人复核为准

对账按 INCI 名精确匹配,别名与盐/酯形式可能漏配;各目录以最新官方文本为准。

基本信息

别名与学名

当归根提取物,秦归,Dong Quai Root Extract,Angelica sinensis

CAS

无单一 CAS 号(多组分植物提取物,登记号随提取工艺与溶剂而变,以供应商 COA 标示为准)

适合剂型

精华 · 精华水 · 面霜 · 乳液 · 膏霜 · 面油 · 面膜

清真与素食

植物来源,通常可做 vegan;需确认提取溶剂(乙醇规格在部分市场需额外说明);清真需供应商出具证明。

成本档

中档

依据强度

中

同类其它原料

• 配图整理中光果甘草(根)提取物舒缓
• 配图整理中黄芩(根)提取物抗氧化
• 配图整理中丹参(根)提取物抗氧化
• 配图整理中白芍(根)提取物舒缓
• 配图整理中人参(根)提取物抗老
• 配图整理中黄芪(根)提取物保湿