原料ファイル
本植物に関する一般公開情報です。
植物学名
Vitis vinifera
主な栽培地域
フランス、イタリア、中国寧夏
INCI名
Vitis Vinifera Seed Extract
一般的な用途
抗酸化、アンチエイジング、引き締め
公開されている調合実践および工場の経験に基づく調合ノート。規制限度ではありません。
メカニズムについては中国語エントリーを参照してください。機械翻訳ではございません。
処方および製造プロセスに関する注意事項
サンプリング段階で実際に起こり得る3つの問題
併用禁忌と失敗事例の要因
注意すべきリスクが多く、以下の4点を重点的に防がなければなりません。 1. 蛋白・ペプチド類: ヒドロリゼーゼドコラーゲン、シルク蛋白、ゼラチン、ポリペプチド、酵素製剤と併用すると、フェノール性化合物と蛋白の複合体が生成し、まず粘度が上昇した後に凝集が発生します。数日放置すると絮状の沈殿物が見られ、同時にペプチド類の活性が低下します。 2. 陽イオン系: ポリクアトレン-10/-7、第四級アンモニウム塩系コンディショニング剤と電荷中和を起こし、体系が濁り、粘度が崩れます。洗髪・护发の処方では特に顕著です。 3. 金属イオン: 鉄イオンと反応すると深い青黒色の複合体を生成します。硬水、釜体の錆び、鉄含有の顔料が原因でバッチ全体が黒くなるリスクがあります。銅イオンは酸化を加速し、色を茶色にします。 4. pHと酸化剤: pHが6.5を超えると急速にキノン類へ酸化し、色は薄い赤茶色から濃い茶色、さらには墨緑色へと変化します。過氧化物、次亜塩素酸塩などの酸化性原料と併用すると相互に消耗し、双方とも無効になります。 また、高濃度の電解質と併用すると澄明度が低下するため、透明な水系製剤を作る前には必ず澄明度を測定してください。
安定性
光、酸素、pHの3つの要因が同時に作用します。光や酸素にさらされると継続的な酸化が起こり、色は一方向に濃くなり、不可逆的です。pHの上昇が変色の主な要因であり、6.5を超えると1日で変化が見られるようになります。温度が10℃上がるごとに酸化速度が明確に速まります。一般的な対策: pHを4.0〜5.5に制御し、クエン酸/クエン酸ナトリウムなどの緩衝対で固定してください。pHを一度だけ調整するのではなく、適切に管理してください。キレート剤(EDTA二ナトリウムまたはフィチン酸)を0.05〜0.1%添加し、微量金属を遮断します。必要に応じて、還元型の補助推酸化剤を少量配合します。包材は遮光性または深色ボトルを使用し、真空ポンプや押込ポンプを優先してヘッドスペース内の酸素を減らします。サンプル保管は45℃条件と光照条件の両方を同時に実行する必要があります。高温試験のみでは光による変色を見逃す可能性があります。受入基準は、色差の上限を事前にクライアントと合意して定め、「色を変えてはならない」という曖昧な表現にしないことを推奨します。
工場での投入ポイント
粉体は、最初に5〜10倍の水または水/プロピレングリコール(1:1)で40℃以下にてプレディスパーション(事前分散)し、攪拌して溶解・均一化後、ろ過してから投入してください。主釜に直接投入すると塊ができ、壁面に付着し、局所的な高濃度による変色を引き起こします。後投機(後半投入)の素材であるため、乳化系では50℃以下、目安として40℃以下に冷却してから投入してください。50℃以上で長時間保温すると、色が濃くなる傾向があります。生産用水は軟化処理するか、事前にキレート剤を添加することを推奨します。乳化釜、配管、ろ過網に錆びがある場合、原料を黒く汚染する恐れがあるため、作業前に確認してください。計量・一時保管段階では、鉄含有顔料や蛋白系原料との器具共用を避けてください。生産拡大における最大の課題は停留時間です。100gのサンプルなら3分での攪拌で済みますが、500Lのタンクでは投入から充填まで数時間かかります。ヘッドスペースの酸素量が増え、せん断時間も長くなるため、大規模生産の製品はサンプルに比べて色が濃くなりがちです。サンプル作成段階では、大規模生産時の攪拌時間と静置時間を模擬して一度テストを行い、クライアントがサンプルの色見本で大量生産品の色合いと照合し、不一致が生じるのを防いでください。
規制上の地位
最新の公本文書を基準とします。
中国 化粧品に使用済み原料の目録
目録番号 05153・標準中国語名称「葡萄（VITIS VINIFERA）種子エキス」（国家薬品監督管理局 2021年第62号公告の添付資料）
歴史的な最大使用量
滞留性 18%。公告説明の第八条に基づき、『化粧品安全評価報告（簡略版）』の証拠類型として活用可能です。これは過去に収録された値であり、法規による使用量制限ではありません。
中国
化粧品の原料として常规的に使われます。原料が収録済みであることを確認し、トレーサビリティのある原料の安全性情報を確保してください。処方および表示は、対象カテゴリーに応じて再確認し、最新の公本文書を基準としてください。
欧州連合 (EU)
EUの枠組み下では、化粧品成分として通常の使用が可能です。安全評価書類において当該原料およびその溶媒・キャリアをカバーし、制限対象リストに該当しないかを照合してください。最新の公本文書を基準としてください。
米国
米国では化粧品として規制・管理され、通常の使用が可能です。成分の安全性サポート書類、ラベル成分表の正確性、および施設・製品の登記義務に留意してください。最新の公本文書を基準としてください。
アジア太平洋
日本・韓国および東南アジアの主要市場では、一般的に使用可能です。各国の原料目録および表示管理の制度に基づき、個別に再確認してください。最新の公本文書を基準としてください。
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有効成分、農薬残留物、重金属について、ロットごとに報告します。