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原材料調達

黄芩 · Scutellaria baicalensis

抗酸化・鎮静作用に着目。バリアケア製品との配合でも安定しています。

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原料プロファイル

以下は、この植物に関する一般に検証可能な基本情報です。

  • 学名

    Scutellaria baicalensis

  • INCI

    Scutellaria Baicalensis Root Extract

  • 主な産地

    中国河北省承徳市・山西省

  • 使用部位

  • 主な有効成分

    バイカリン、バイカレイン、ウォゴニン

  • 一般的な応用分野

    抗酸化・鎮静用途。バリアサポート製品との配合で安定します。

この主要成分。

バイカリンは本来黄色い成分です。抗酸化効果を目的に配合量を高くすると、クリームが黄色く色づきます。この成分の最大使用量は、効果ではなく外観によって決定されることが多いです。

公開されている処方実例および工場での経験に基づく処方に関する注意事項です。法規制上の限界値ではありません。

メカニズム — 中国語の項目をご参照ください。機械翻訳ではありません。

調合および製造プロセスの注意点

サンプル作成段階で実際に起こりうる3つの失敗パターン

  • 配合禁忌と失敗ポイント

    1)三価鉄イオンと反応して有色キレート錯体を生成し、調合液が数日以内に淡黄色からオリーブグリーンまたは黄褐色に変色する——原因は硬水、摩耗した鉄製攪拌羽根、鉄含有顔料などであり、必ずしも処方自体が問題とは限らない。2)アルカリ性原料(アミノメチルプロパノール、トリエタノールアミン、石けん基の高いpH体系など)と接触すると即座に濃黄色からオレンジ色に変色し、その変化は不可逆である。3)陽イオン界面活性剤や陽イオンポリマーとは絮凝を起こしやすい。4)過酸化水素、過酸化ベンゾイルなどの酸化性原料と共存すると脱色され、悪臭を放つ場合もある。5)亜鉛塩やキューペプチドと同釜で使用すると変色リスクがあり、これらの組み合わせは必ず適合性小規模試験を行い、経験だけで判断してはならない。

  • 安定性

    黄色顕著であり、無色/淡色配合において最も失敗しやすい成分の一つである。pHが約1単位上昇するごとに色が明瞭に濃くなり、かつ不可逆化する傾向がある。光に当たると表面層が先に褐変し、透明瓶ではまず瓶肩に色差が生じることが多い。80℃以上での長時間保温も黄変を促進する。一般的な防止策:pHを4.0–5.5に制御する;キレート剤(EDTA-2Na 0.05–0.1%、またはフィチン酸/GLDA)を必ず配合する;製造全工程で316Lステンレス鋼設備を使用し、鉄製器具の使用を禁止する;内包材は遮光とするか、不透明外箱を併用する;安定性試験は45℃/3か月の条件下で光照射対照を含め、验收基準には色差上限値を明記する。

  • 工場における投料要領

    粉体の水中での溶解度は限られているため、まずブチレングリコール/プロピレングリコール、または少量増粘剤を含む水相で50–60℃にて溶解・透明化させた後、200メッシュの篩にかけてから主鍋に加えることを推奨する。これを怠ると未溶解粒子がクリーム中に黄色斑点を形成し——ランプ下のクリーム検査時にはこれが顧客に最も指摘されやすい欠陥となる。乳化系の温度が45℃以下に低下した後に添加する。加料順序については、必ずキレート剤を先に、その後黄芩を加えること。順序を逆にしてもその場で差は確認できないが、棚外し期間中に問題が顕在化する。品種変更時には製造ラインを徹底洗浄すること。黄芩残留が次の白系クリームを米黄色に染めてしまう。透明水系製品については0.45–1 μmの澄清ろ過工程を追加することを推奨する。

規制状況

最新の公式文書が優先されます。

  • 中国已使用化妆品原料目录

    目録番号 03076・標準中国語名「黄芩(SCUTELLARIA BAICALENSIS)根エキス」(国家薬監局 2021年第62号公告附属書)

  • 最高歴史的使用量

    洗い流しタイプ 9.7277%・留置タイプ 9.4288%。公告説明八に従い、化粧品安全性評価報告書(簡易版)の証拠類型として使用可能です;これは歴史的収載値であり、法規制限値ではありません。

  • 中国

    化粧品原料としての通常の使用方向性に該当しますが、収載状態と使用部位を確認し、目標市場の規則に従って再確認が必要です。最新の公式文書を優先します。

  • 欧州連合

    通常の使用方向性に該当しますが、安全性評価を完了し、当該市場における植物エキスの制限リストを再確認する必要があります。最新の公式文書を優先します。

  • アメリカ

    通常の使用方向性に該当しますが、当該市場の化粧品規制枠組みと業界の安全性評価慣行に従って再確認が必要です。最新の公式文書を優先します。

  • アジア太平洋

    日本・韓国市場では抗酸化・鎮静系配合物での使用が広く、通常の使用方向性に該当しますが、各国の原料目録に従って個別に再確認が必要です。最新の公式文書を優先します。

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