Procedencia de los ingredientes
Vaccinium myrtillus
Extracto de fruto de Vaccinium Myrtillus — consulte la entrada en la biblioteca de ingredientes para las notas de formulación.
Ficha del ingrediente
Información general verificable sobre esta planta.
Nombre botánico
Vaccinium myrtillus
Regiones típicas de cultivo
Bosques del Norte y Este de Europa
Denominación INCI
Vaccinium Myrtillus Fruit Extract
Uso común
antioxidante, calmante, antienvejecimiento
Notas de formulación basadas en prácticas de formulación pública y experiencia de fábrica. No son límites reglamentarios.
Mecanismo — consulte la entrada en chino; no es traducción automática.
Notas de formulación y proceso
Las tres cosas que realmente salen mal en la etapa de muestra.
Incompatibilidades y puntos de fallo
El pH es el principal enemigo: pH menor de 3 pinta rojo, 3–5 vira a rosa púrpura, 6–7 pasa a púrpura azulado, mayor de 7 se torna azul-verdoso y pronto se desvanece a marrón amarillento. Cualquier materia prima que eleve el pH —amino metil propanol, trietanolamina, hidróxido sódico, bases alcalinas sódicas, soluciones de niacinamida a pH elevado, algunos sistemas conservantes alcalinos— altera directamente el color final del producto; no es un problema de estabilidad sino de diseño de fórmula. Los iones aluminio y hierro forman complejos azul-púrpura con las antocianinas, causando desviación cromática e irreproductibilidad lote a lote. Las antocianinas reaccionan por adición con antioxidantes sulfitos, perdiendo el color por decoloración; por tanto este tipo de fórmulas no pueden usar sulfitos como antioxidantes. En presencia de ácido ascórbico en alta concentración, ambos se degradan mutuamente acelerando el proceso, y el color se pierde aún más rápido que con cada componente por separado. Según el fondo de taninos especificado, existe riesgo de turbidez por complejación con agentes condicionantes catiónicos, proteínas y materiales similares.
Estabilidad
Los tres principales factores de riesgo son la luz, el oxígeno y la deriva del pH, seguidos por la temperatura. Los envases transparentes bajo iluminación de exposición pierden color visiblemente en uno o dos meses. En ingeniería es necesario emplear un sistema tampón (ácido cítrico/citrato sódico o ácido láctico/lactato sódico) para fijar el pH entre 3.2 y 4.2, no simplemente ajustarlo una sola vez; sin tampón, el pH deriva hacia arriba con el tiempo y el color lo sigue. Complementar con materialopaque a la luz, quelantes para prevenir cambio por metales y evitar sulfitos. Si el cliente requiere a la vez color claro y estabilidad, la vía más realista es añadir colorantes exentos de fotosensibilidad en baja dosis y separar la actividad de la cromatización; este trade-off debe negociarse antes del prototipo, no cuando transcurran tres meses desde el envío de muestras.
Puntos clave de dosificación en fábrica
El extracto líquido o en polvo debe disolverse primero en agua fría o en mezcla agua-butilenglicol, sin superar los 40 °C durante todo el proceso; está prohibido calentarlo junto con la fase acuosa. Las antocianinas son materias primas de adición posterior: incorporarla cuando la emulsión haya descendido a 35–40 °C. El ajuste principal del pH debe realizarse antes de incorporar las antocianinas; tras su adición solo se hace ajuste fino, usando ácidos y bases diluidos gota a gota de forma lenta, con agitación constante —la adición brusca de base concentrada genera manchas azuladas instantáneas que, tras homogeneizar, no recuperan el color original; ese lote debe descartarse. En línea de envasado evitar permanencia prolongada bajo iluminación directa. El punto crítico en escala industrial es la re-determinación del pH: en pequeña escala se ajusta y se envasa de inmediato; en producción a gran escala pueden transcurrir entre seis y veinticuatro horas desde el ajuste hasta el envasado, durante las cuales el pH deriva y el color cambia; la SOP debe especificar re-determinación del pH antes del envasado y compararla con la tarjeta de color estándar, realizando corrección previa si el resultado no es conforme. Las muestras deben conservarse en envases idénticos a los del producto final; las conclusiones obtenidas con frascos transparentes no tienen valor referencial para productos en envases opacos.
Estado regulatorio
Previa el texto oficial más reciente.
Catálogo de ingredientes ya utilizados en productos cosméticos en China
Número de catálogo 05023 · Denominación estándar en chino «Extracto de fruto de Váqueno de los Alpes (VACCINIUM MYRTILLUS)» (Anexo del Anuncio n.º 62 de 2021 de la Administración Nacional de Productos Farmacéuticos)
Cantidad máxima histórica de uso
19,8 % para uso de驻留 (enjuagable o no). Según la Nota VIII del anuncio, puede servir como tipo de evidencia para el «Informe de evaluación de seguridad de cosméticos (versión simplificada)»; se trata de un valor histórico, no de un límite regulatorio.
China
Uso habitual como ingrediente cosmético; es necesario verificar el estado de inclusión del ingrediente y su información de seguridad. Si el color se presenta como un efecto colorante, se debe revisar aparte la normativa de agentes de coloración. Previa el texto oficial más reciente.
Unión Europea
Uso habitual como componente cosmético bajo el marco de la UE; si se utiliza como colorante, se debe revisar aparte la lista de agentes de coloración. Previa el texto oficial más reciente.
Estados Unidos
Uso habitual bajo la regulación de cosméticos en EE. UU.; si se relaciona con un uso colorante, se debe revisar aparte los requisitos de gestión de agentes de coloración. Previa el texto oficial más reciente.
Asía-Pacífico
Generalmente disponible en los principales mercados de Japón, Corea del Sur y el Sudeste Asiático; es necesario verificar cada mercado según su catálogo de ingredientes y su sistema de gestión de agentes de coloración. Previa el texto oficial más reciente.
¿Necesita informes de ensayo por lote para este material?
Contenido activo, residuos de plaguicidas y metales pesados, reportados por lote.