紧致精华 SR-1105 · 代工配方

这条配方是什么规格?

关键活性物

重组胶原蛋白 · 棕榈酰三肽-5 · 透明质酸钠

肤感

微乳白稠水,推开即化,收干后有轻微紧致膜感。

可售市场

CN,EU,US,JP,KR,SEA

成本档

中档

各市场上市路径

中国:普通化妆品 · 备案
上市路径按目的地市场走,以下为通用口径,均以各国最新官方文本为准,具体申报由品牌方与其当地责任人负责。【中国】普通化妆品向 NMPA 备案,需提交全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料。【欧盟】按 EC No 1223/2009 在 CPNP 通报,须有欧盟境内责任人(RP)与安全评估报告(CPSR),并建立产品信息档案(PIF)。【美国】按 MoCRA 完成设施注册与产品列名,并留存安全性证实资料;彩妆与护肤按化妆品路径。【东盟】按 ACD 指令通报;印尼/泰国/马来西亚/越南/菲律宾/新加坡的系统与账号资质差异很大,都必须绑定当地法人主体 —— 详见站内「东南亚六国通报账号门槛与办理路径」。【日本】按用途区分化粧品与医薬部外品,后者走承认申请。【中东与海湾】按目的地(如沙特 SFDA)注册;清真认证按客户市场要求配套。

合规提示

常规备案;重组胶原在中国需确认原料商备案凭证,宣称限于外观紧致与保湿,不作医疗器械类修复表述。

生产工艺怎么定?

按剂型给区间,不给单值 —— 单值是假精确。实际以打样报告为准。

保质期

36 个月

活性物在各市场目录里的状态

• 棕榈酰三肽-5 Palmitoyl Tripeptide-5
  • 中国 · 已使用化妆品原料目录(2021年版) 08748
• 透明质酸钠 Sodium Hyaluronate
  • 中国 · 已使用化妆品原料目录(2021年版) 06722
  • 欧盟 · CosIng 化妆品成分数据库 79556 · 功能 HUMECTANT, SKIN CONDITIONING

按 INCI 精确对账,只列命中的目录;禁限用表未命中不等于无限制,以目的市场全文为准。

pH 区间

需询盘获取

黏度

需询盘获取

灌装温度

需询盘获取

防腐体系

需询盘获取

完整工艺规格(pH、黏度、灌装温度、防腐体系、活性物加量区间)随打样资料一并提供。这一段不公开 —— 它是配方师的工作成果,不是宣传素材。发询盘,或留言约 WhatsApp / WeChat,我们按你的目标市场与剂型给完整规格与报价。发起询盘取完整规格

配什么包材?

同剂型常配的几款。包材编码可直接报给我们。

• ST-A1044airless-bottle · 30ml/75ml/100ml/150ml · PP+PET
• ST-A2076airless-bottle · 120ml · PP+PET
• ST-A2097airless-bottle · 30ml · PP+PET
• ST-A387airless-bottle · 30ml/100ml/150ml · PP+PET

市场为什么支持这个方向?

每条带来源与日期,可点开核对。

• 重组胶原蛋白在胶原蛋白市场的占比预计 2027 年过半，护肤是主要外溢方向 重组胶原占胶原蛋白市场比例：2017 年 15.5% → 2021 年 37.6% → 2027 年预计 62.3%界面新闻·JMedia《2025年，重组胶原蛋白大年》（数据源：青眼情报） · 2024-12-10

常见问题

• 可以改配方吗?

  可以。活性物种类与浓度、肤感、香型都能按你的定位调整;调整后需重新做稳定性与相容性验证,周期以打样确认为准。

• 起订量能商量吗?

  能谈。起订量由设备最小可控量、包材起订量与换线分摊三条线里最高的那条决定,不同剂型差别很大 —— 把你的首批规划告诉我们,我们给可行的下限。

• 可以加我自己的成分吗?

  可以。你指定的原料需要提供正式技术资料(溶解度、pH 区间、添加温度、微生物状态)与安全信息;我们会先评估相容性再排样。

• 包材颜色和工艺能改吗?

  能。丝印、烫金、喷涂、贴标都可以做,金银珠光类不承诺色差数值,以同基材实物封样为准。

• 可以贴自己的品牌吗?

  可以,这本来就是代工的常规做法。标签内容需按目标市场法规审校,我们提供工厂侧资料配合,合规结论由品牌方与其责任人出具。