知識圖譜
《牙膏監督管理辦法》
法規機器抽取《牙膏監督管理辦法》法規
圖譜有兩種來源,頁面上分開標註:標「古籍記載」的來自公有領域醫籍,只列藥味不列劑量,組成以通行本為準;標「機器抽取」的由模型從帛卉自有語料(配方庫、原料檔案、合規索引、產品冊)自動抽取,屬機器推演,不是原文直證。兩者都不是功效宣稱,也不是法規原文 —— 任何法規與安全結論以官方文本和第三方檢測報告為準。
參與的關係
監管機器抽取11 方參與
全部配方監管類別
四款配方均按general監管類別管理，需向NMPA備案並按普通化妝品管理，歐盟按EC No 1223/2009管理，美國不含氟化物故非OTC藥品
監管機器抽取8 方參與
OC-GU018/OC-GU019/OC-MO006 監管備案
三款 oral 配方的共同監管框架
監管合規機器抽取7 方參與
中國監管要求
四款配方在中國均按《牙膏監督管理辦法》向NMPA備案，牙膏參照普通化妝品管理
監管備案機器抽取4 方參與
OC-TO011中國備案要求
在中國市場，該配方作為牙膏需向NMPA備案，參照《牙膏監督管理辦法》管理
監管備案機器抽取4 方參與
OC-TO012中國備案要求
在中國市場，該配方作為牙膏需向NMPA備案，參照《牙膏監督管理辦法》管理
監管備案機器抽取4 方參與
OC-TO013中國備案要求
在中國市場，該配方作為牙膏需向NMPA備案，參照《牙膏監督管理辦法》管理
監管備案機器抽取4 方參與
OC-TO017中國備案要求
在中國市場，該配方作為牙膏需向NMPA備案，參照《牙膏監督管理辦法》管理
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