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BIOSPHERE-AI一株植物的东方使命

知识图谱

《化妆品监督管理条例》

实体机器抽取法规依据:化妆品监督管理条例

图谱有两种来源,页面上分开标注:标「古籍记载」的来自公有领域医籍,只列药味不列剂量,组成以通行本为准;标「机器抽取」的由模型从帛卉自有语料(配方库、原料档案、合规索引、产品册)自动抽取,属机器推演,不是原文直证。两者都不是功效宣称,也不是法规原文 —— 任何法规与安全结论以官方文本和第三方检测报告为准。

古籍记载站内档案机器抽取一条超边点圆点进入该实体;拖动平移,滚轮或 ± 缩放。超边是方点 —— 一条边连着它的全部参与者。

参与的关系

  1. 配方机器抽取29 方参与

    SR-1117 配方参数

  2. 配方机器抽取26 方参与

    SR-1113 配方参数

  3. 配方机器抽取26 方参与

    SR-1114 配方参数

  4. 配方机器抽取25 方参与

    SR-1115 配方参数

  5. 配方机器抽取25 方参与

    SR-1116 配方参数

  6. 配方机器抽取24 方参与

    SK-EY086配方

  7. 配方机器抽取24 方参与

    SK-EY087配方

  8. 配方机器抽取24 方参与

    SK-EY088配方

  9. 配方机器抽取24 方参与

    SK-EY089配方

  10. 配方机器抽取23 方参与

    SK-EY090配方

  11. 共享属性机器抽取23 方参与

    SK-EY086至SK-EY089共享工艺参数

  12. 监管备案机器抽取16 方参与

    配方通用监管备案

    所有配方均为 general 监管类别,按《化妆品监督管理条例》向 NMPA 备案后可在 CN/EU/US/JP/ID/MY/SA 市场上市

  13. 监管备案机器抽取10 方参与

    SK-ST098监管备案

    SK-ST098境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案后可在CN,EU,US,JP,ID,MY,SA市场上市

  14. 监管合规机器抽取9 方参与

    监管备案要求

    五个配方共用监管类别与备案要求

  15. 监管机器抽取9 方参与

    境内生产监管备案

    所有5款配方均为普通化妆品(general监管类别),境内生产需按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案,需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  16. 监管机器抽取8 方参与

    SK-GE系列监管备案

    SK-GE060至SK-GE064共用的监管类别与备案要求

  17. 监管备案机器抽取8 方参与

    监管合规要求

  18. 监管备案机器抽取8 方参与

    SK系列监管合规

    SK-SE004~SK-SE008共用的监管要求:general类别普通化妆品需按条例向NMPA备案后上市

  19. 监管备案机器抽取8 方参与

    普通化妆品NMPA备案

    SK-SE014至SK-SE018均为general类别普通化妆品,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  20. 监管合规机器抽取8 方参与

    SR-1104-监管备案

    配方SR-1104的监管要求

  21. 监管合规机器抽取8 方参与

    SR-1105-监管备案

    配方SR-1105的监管要求

  22. 监管合规机器抽取8 方参与

    SR-1106-监管备案

    配方SR-1106的监管要求

  23. 监管合规机器抽取8 方参与

    SR-1107-监管备案

    配方SR-1107的监管要求

  24. 监管共用机器抽取8 方参与

    general监管类别

    五款配方均属general监管类别,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市

  25. 监管合规机器抽取8 方参与

    通用监管备案要求

    所有配方均为普通化妆品(general),按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,备案需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  26. 备案机器抽取7 方参与

    监管备案

    普通化妆品境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,备案需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  27. 监管合规机器抽取7 方参与

    四配方共同监管备案

    四个配方均适用的监管备案要求

  28. 监管备案机器抽取7 方参与

    配方NMPA备案上市

    所有配方均为普通化妆品,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市

  29. 监管合规机器抽取7 方参与

    NMPA备案流程

    普通化妆品向NMPA备案需按《化妆品监督管理条例》提交全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  30. 监管合规机器抽取7 方参与

    NMPA备案监管要求

    境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  31. 监管备案机器抽取7 方参与

    共享监管备案

    SK-SE009至SK-SE013作为普通化妆品,境内生产均按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市

  32. 监管机器抽取7 方参与

    监管备案

    五个配方的监管备案要求

  33. 监管机器抽取6 方参与

    SK-SH系列监管类别共享

    SK-SH080、SK-SH132、SK-SH133监管类别均为general,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市

  34. 监管合规机器抽取6 方参与

    配方SP-6103监管要求

    配方SP-6103按特殊化妆品需经NMPA注册

  35. 监管合规机器抽取6 方参与

    配方SP-6104监管要求

    配方SP-6104按特殊化妆品需经NMPA注册

  36. 监管合规机器抽取6 方参与

    配方SP-6105监管要求

    配方SP-6105按特殊化妆品需经NMPA注册

  37. 监管合规机器抽取6 方参与

    配方SP-6106监管要求

    配方SP-6106按特殊化妆品需经NMPA注册

  38. 合规机器抽取5 方参与

    监管备案

    两个配方均为普通化妆品,需按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案

  39. 监管机器抽取4 方参与

    SP-6110 监管备案

    SP-6110 的监管类别和备案要求

  40. 监管备案机器抽取4 方参与

    MK-3105监管备案

    MK-3105在CN市场按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市

  41. 监管备案机器抽取4 方参与

    MK-3106监管备案

    MK-3106在CN市场按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市

  42. 协议机器抽取4 方参与

    SK-CR048监管备案

    SK-CR048作为普通化妆品的监管类别及备案要求

  43. 配方机器抽取4 方参与

    SK-ES032监管备案

  44. 配方机器抽取4 方参与

    SK-ES033监管备案

  45. 配方机器抽取4 方参与

    SK-ES115监管备案

  46. 配方机器抽取4 方参与

    SK-ES116监管备案

  47. 配方机器抽取4 方参与

    SK-EY085监管备案

  48. 监管合规机器抽取4 方参与

    SK-EY091-EY092-监管-备案

    SK-EY091和SK-EY092均按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案后可上市

  49. 监管合规要求机器抽取4 方参与

    普通化妆品NMPA备案要求

    所有监管类别为general的普通化妆品,境内生产均须按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案后方可上市,备案需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料

  50. 监管备案机器抽取4 方参与

    SR-1118监管备案

  51. 注册流程机器抽取4 方参与

    SN-SU001注册流程

  52. 注册流程机器抽取4 方参与

    SN-SU002注册流程

  53. 注册流程机器抽取4 方参与

    SN-SU003注册流程

  54. 注册流程机器抽取4 方参与

    SN-SU004注册流程

  55. 监管备案机器抽取3 方参与

    NMPA备案要求

    境内普通化妆品生产需按条例向NMPA备案

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