知识图谱
《化妆品监督管理条例》
实体机器抽取法规依据:化妆品监督管理条例
图谱有两种来源,页面上分开标注:标「古籍记载」的来自公有领域医籍,只列药味不列剂量,组成以通行本为准;标「机器抽取」的由模型从帛卉自有语料(配方库、原料档案、合规索引、产品册)自动抽取,属机器推演,不是原文直证。两者都不是功效宣称,也不是法规原文 —— 任何法规与安全结论以官方文本和第三方检测报告为准。
参与的关系
配方机器抽取29 方参与
SR-1117 配方参数
配方机器抽取26 方参与
SR-1113 配方参数
配方机器抽取26 方参与
SR-1114 配方参数
配方机器抽取25 方参与
SR-1115 配方参数
配方机器抽取25 方参与
SR-1116 配方参数
配方机器抽取24 方参与
SK-EY086配方
配方机器抽取24 方参与
SK-EY087配方
配方机器抽取24 方参与
SK-EY088配方
配方机器抽取24 方参与
SK-EY089配方
配方机器抽取23 方参与
SK-EY090配方
共享属性机器抽取23 方参与
SK-EY086至SK-EY089共享工艺参数
监管备案机器抽取16 方参与
配方通用监管备案
所有配方均为 general 监管类别,按《化妆品监督管理条例》向 NMPA 备案后可在 CN/EU/US/JP/ID/MY/SA 市场上市
监管备案机器抽取10 方参与
SK-ST098监管备案
SK-ST098境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案后可在CN,EU,US,JP,ID,MY,SA市场上市
监管合规机器抽取9 方参与
监管备案要求
五个配方共用监管类别与备案要求
监管机器抽取9 方参与
境内生产监管备案
所有5款配方均为普通化妆品(general监管类别),境内生产需按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案,需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
监管机器抽取8 方参与
SK-GE系列监管备案
SK-GE060至SK-GE064共用的监管类别与备案要求
监管备案机器抽取8 方参与
监管合规要求
监管备案机器抽取8 方参与
SK系列监管合规
SK-SE004~SK-SE008共用的监管要求:general类别普通化妆品需按条例向NMPA备案后上市
监管备案机器抽取8 方参与
普通化妆品NMPA备案
SK-SE014至SK-SE018均为general类别普通化妆品,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
监管合规机器抽取8 方参与
SR-1104-监管备案
配方SR-1104的监管要求
监管合规机器抽取8 方参与
SR-1105-监管备案
配方SR-1105的监管要求
监管合规机器抽取8 方参与
SR-1106-监管备案
配方SR-1106的监管要求
监管合规机器抽取8 方参与
SR-1107-监管备案
配方SR-1107的监管要求
监管共用机器抽取8 方参与
general监管类别
五款配方均属general监管类别,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市
监管合规机器抽取8 方参与
通用监管备案要求
所有配方均为普通化妆品(general),按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,备案需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
备案机器抽取7 方参与
监管备案
普通化妆品境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,备案需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
监管合规机器抽取7 方参与
四配方共同监管备案
四个配方均适用的监管备案要求
监管备案机器抽取7 方参与
配方NMPA备案上市
所有配方均为普通化妆品,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市
监管合规机器抽取7 方参与
NMPA备案流程
普通化妆品向NMPA备案需按《化妆品监督管理条例》提交全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
监管合规机器抽取7 方参与
NMPA备案监管要求
境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市,需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
监管备案机器抽取7 方参与
共享监管备案
SK-SE009至SK-SE013作为普通化妆品,境内生产均按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市
监管机器抽取7 方参与
监管备案
五个配方的监管备案要求
监管机器抽取6 方参与
SK-SH系列监管类别共享
SK-SH080、SK-SH132、SK-SH133监管类别均为general,境内生产按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市
监管合规机器抽取6 方参与
配方SP-6103监管要求
配方SP-6103按特殊化妆品需经NMPA注册
监管合规机器抽取6 方参与
配方SP-6104监管要求
配方SP-6104按特殊化妆品需经NMPA注册
监管合规机器抽取6 方参与
配方SP-6105监管要求
配方SP-6105按特殊化妆品需经NMPA注册
监管合规机器抽取6 方参与
配方SP-6106监管要求
配方SP-6106按特殊化妆品需经NMPA注册
合规机器抽取5 方参与
监管备案
两个配方均为普通化妆品,需按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案
监管机器抽取4 方参与
SP-6110 监管备案
SP-6110 的监管类别和备案要求
监管备案机器抽取4 方参与
MK-3105监管备案
MK-3105在CN市场按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市
监管备案机器抽取4 方参与
MK-3106监管备案
MK-3106在CN市场按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案即可上市
协议机器抽取4 方参与
SK-CR048监管备案
SK-CR048作为普通化妆品的监管类别及备案要求
配方机器抽取4 方参与
SK-ES032监管备案
配方机器抽取4 方参与
SK-ES033监管备案
配方机器抽取4 方参与
SK-ES115监管备案
配方机器抽取4 方参与
SK-ES116监管备案
配方机器抽取4 方参与
SK-EY085监管备案
监管合规机器抽取4 方参与
SK-EY091-EY092-监管-备案
SK-EY091和SK-EY092均按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案后可上市
监管合规要求机器抽取4 方参与
普通化妆品NMPA备案要求
所有监管类别为general的普通化妆品,境内生产均须按《化妆品监督管理条例》向NMPA备案后方可上市,备案需提交产品全成分、执行标准、标签样稿与安全评估资料
监管备案机器抽取4 方参与
SR-1118监管备案
注册流程机器抽取4 方参与
SN-SU001注册流程
注册流程机器抽取4 方参与
SN-SU002注册流程
注册流程机器抽取4 方参与
SN-SU003注册流程
注册流程机器抽取4 方参与
SN-SU004注册流程
监管备案机器抽取3 方参与
NMPA备案要求
境内普通化妆品生产需按条例向NMPA备案
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