← Lahat ng merkado at kategorya
OEM / pribadong mark · Estados Unidos
Prodyusyon ng OEM / pribadong mark para sa kosmetiko sa Estados Unidos
Gumagana ang BIOSPHERE ng 15 automated na linya sa ilalim ng GMPC / ISO 22716 / HALAL / FDA / EU CPNP / SGS. Mayroong 21 patunayang formulasyon para sa kosmetiko at 70 opsyon ng stock packaging. Sa Estados Unidos, pumasok ang mga produkto sa pamamagitan ng U.S. Food and Drug Administration (FDA). Ang process ng filing, responsable na tao, at gabay ng label ay nakasummary sa ibaba mula sa opisyal na teksto. Ang mga seryosong termino ay itinatadhap bawat proyekto sa pamamagitan ng sulat.
Pagsusuri mula sa pabrika ng mga opisyal na teksto; ang opisyal na teksto ang may kapangyarihan; hindi legal advice.
Kailangan ng Estados Unidos bago ipamahagi
- Pagpasok sa merkado
- No pre-market approval — MoCRA requires facility registration (renewed every two years) and product listing (updated annually) through FDA's Cosmetics Direct portal, enforced since 2024-07-01; color additives need FDA approval and sunscreens/anti-dandruff products are OTC drugs.
- Responsable na tao
- A 'responsible person' is the manufacturer, packer or distributor whose name appears on the label; a U.S. address is not mandated, but foreign facilities must name a U.S. agent and the responsible person must handle adverse-event reporting.
- Pagbabauti ng label
- English labelling per 21 CFR 701 and the FPLA (identity, net contents, ingredients in descending order, warnings, responsible person name/address); MoCRA adds a domestic address/phone or e-mail for adverse-event contact and professional-use statements; fragrance-allergen disclosure starts only once FDA's pending rule is final.
- Ofisyal na pinagkukuhanan
- https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra
Kumpletong pagsusuri ng regwalasyon para sa Estados Unidos →
Nasa rehistro para sa kosmetiko
21 patunayang kosmetiko formulations ang nasa rehistro (mga format: cushion · stick · cream · foundation · lipstick · concealer), kasama ang 70 opsyon ng stock packaging sa mga format na ginagamit sa kategoryang ito. Ang mga numero ay live counts mula sa library ng formulasyon at packaging sa site na ito.
Paano gumagana ang proyekto
Brief → pili ng base o bagong formulation → sample (karaniwang 5–14 araw) → stability (40C accelerated) at preservative challenge (ISO 11930 / USP <51>) → compatibility ng packaging → dossier para sa U.S. Food and Drug Administration (FDA) → produksyon sa sertipikadong mga linya → pagsusuri ng label bago ang pagpapadala.
FAQ
Pwedeng pumroduk ang BIOSPHERE ng mga produkto ng kosmetiko para sa isang Amerikano brand?
Oo. 21 kosmetiko formulations ang nasa rehistro, ginagawa sa 15 automated na linya sa ilalim ng GMPC / ISO 22716 / HALAL / FDA / EU CPNP / SGS; ihahanda ang dossier para sa U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Sino ang nagfiling ng produkto sa Estados Unidos?
A 'responsible person' is the manufacturer, packer or distributor whose name appears on the label
Anong dapat dalhin ng label sa Estados Unidos?
English labelling per 21 CFR 701 and the FPLA (identity, net contents, ingredients in descending order, warnings, responsible person name/address)
Ano ang MOQ, oras ng sampling at presyo?
Ang sampling ay karaniwang tumatagal ng 5–14 araw mula sa pagtiwakal ng brief hanggang sa pagpapadala (mas maikli kung existing na base, mas matagal kung bagong formulation). Ang MOQ at presyo ay nakadepende sa format, kung stock na shape ang packaging o bagong mold, at kung may pagbabago sa formula; ito ay nakasaad bawat proyekto sa isang nakasulat na quotation.
Mga sangkaing tanong ng mamimili
- Lip gloss and foundation OEM for the United States: how are colourant lists and heavy-metal limits met?
- We are promoting a Retinol eye cream on Amazon US with the text 'clinically proven' and 'dramatically reduces wrinkles.' If complained about by professional complainers, can the factory provide efficacy substantiation files compliant with FTC standards and a response strategy?
- Shampoo and conditioner OEM for the United States: what matters in a sulfate-free formula and on the label?
- Launching a skincare product (serum or cream) in the United States: what does the OEM factory need to prepare, and how long does notification take?
- Body lotion and body wash OEM for the United States: how are fragrance allergens and labeling handled?
- What is the difference between MoCRA compliance and routine GMPC audits in US cosmetics manufacturing, and how should a factory prepare for inspections?
Nagplano ng kosmetiko line para sa Estados Unidos? Ipadala ang uri ng produkto at target launch; sagutin namin ang filing checklist at isinalitang quotation. Ipadala ang inquiry