원료 정보
이 식물의 공개 검증 가능한 일반 정보입니다.
학명
Arctium lappa
주요 재배 지역
중국 동북부 및 일본
INCI 명칭
Arctium Lappa Root Extract
주요 용도
유분 조절, 진정, 컨디셔닝
공개 조성 실습 및 공장 경험을 바탕으로 한 조성 참고사항입니다. 규제 기준은 아닙니다.
메커니즘 — 중국어 항목 참조; 기계 번역 아님.
조제 및 공정 참고사항
샘플 단계에서 실제로 발생하는 세 가지 문제점
상용성 금지 및 주의사항
1) 향이 실제 상용성 문제의 핵심: 뚜렷한 흙 냄새와 뿌리 줄기 약재 향은 1% 이상으로 무향 또는 은은한 향體系에서 명확히 인지되며, 시트러스나 상쾌한 플로럴 향료와 직접 충돌한다. 일반적인 연쇄 반응은 향료 추가량 강제로 상승시켜 알레르기 유발물질 표시와 향료 비용을 높이고, 마지막으로 냄새를 가리기 위해 다시 향형 개편을 한다는 것이다. 무향 조제 시에는 함량을 낮추거나 정제공법을 선택하거나 소재를 직접 교체하는 판단이 견적 전에 선행되어야 한다. 2) 폴리페놀은 철 이온과 만나 색이 변하고 어두워지며, 철 산화물 안료 사용 시 또는 316L 이외 장비 사용 시 문제가 뚜렷해진다. 3) 양이온 컨디셔너와 함께 사용하면 미묘한 탁함이 발생할 수 있으니, 투명 두피 워터 시스템은 반드시 소형 시험을 먼저 진행해야 한다. 4) 고농도 에탄올과 공존 시 인눌린계 다당류가 용출되어 안개빛 탁함을 초래할 수 있으니, 알코올 함량이 높은 두피 워터는 저온澄清度 테스트를 반드시 수행해야 한다. 5) 기타 고전해질 추출물과 중첩될 경우 카보머 증점제 효율을 함께 저하시킨다.
안정성
폴리페놀은 빛과 산소에 노출되면 색이 변하며, 연갈색 수추출물은 투명한 병에서 지속적으로 짙어진다. pH가 약간 알칼리성이면 브라운화가 가속되므로 4.5–6.0区间으로 고정하고 킬레이터를 병행 권장한다. 인눌린계 다당류는 미생물이 쉽게 이용할 수 있는 탄소원이기에 평균 수준 이상의 식물 추출물보다 미생물 위험이 높아 방부 과제는 반드시 실재료로 진행해야 하며, 해당 원료가 없는 기질 데이터로 외삽해서는 안 된다. 가열 내성은 괜찮으나 장시간 고온 보온은 색상 심화와 향 확대를 동시에 유발하므로 후처리 원료로 처리해야 한다. 냉장 저장 시 미세 침전이 발생할 수 있으니 이는 다당류 및 불용성 침출물로,使用前 충분히 교반하면 된다. 고객이 완제품에 대해 '완전清澈'을 요구할 경우, 구매 단계에서 정제품 또는 초滤规格을 선택해 규격서에 명시해야 하며, 완제품 단계 여과로 보정하려는 시도는 지양한다.
공장 원료 투입 요령
1) 후처리 원료로 처리하며, 40°C 이하로 냉각 후 투입한다. 1:5 예비 희석을 먼저 진행한 뒤 배관 벽을 따라 투입한다. 2) 향은 반드시 실제 기질 안에서 평가해야 하며, 원료 자체를 맡는 것만으로는 충분하지 않다. 기질에 희석되면 향 특징이 변화하며, 대표적인 사례는 '원료 자체로는 별문제 없어 보였으나 제품화에 고객으로부터 클레임이 발생했다'는 것이다. 고객 확인 샘플 단계에서 해당 원료가 포함/포함되지 않은 두 버전을 함께 제출하여 고객이 직접 맡고 결정하도록 한다. 3) 제품이 무향定位为 정의될 경우, 견적 이전 단계에서 해당 원료가 향료 체계에 미치는 연계 영향을 반드시 설명해야 한다. 후속 과정에서 냄새를 감추기 위해 다시 향형을 개편하면서 소요되는 시간과 비용 손실을 방지하기 위함이다. 4) 진한 색规格은 파이프와 충전 노즐에 잔류할 수 있으니, 라이트 컬러 제품으로 라인 변경 시 세척 단계를 반드시 추가한다. 5) 입고 시 추출 용매와 고형분 함량을 반드시 확인해야 한다. 동일한 INCI 하에서 수추출물, 알코올 추출물, 부틸렌글라이콜 추출물은 색상·향·유효성분 함량 차이가 매우 크므로, 서로 다른 배치 간 혼용 시 완제품 향에 직접 반영된다. 6) 투입 후 pH 재측정 및 기록을 반드시 수행한다.
규제 현황
최신 공식 문본이 우선한다.
중국 사용 화장품 원료 목록
목록 번호 04868 · 표준 중국어명 「우부(ARCTIUM LAPPA) 근추출물」(국가약품감독관리국 2021년 제62호 공고 부록)
최고 역사적 사용량
헹굼형 3.5% · 체류형 3%. 공고 설명에 따라 8은 《화장품 안전평가 보고서(단순화 버전)》의 증거 유형으로 제시될 수 있으며, 이는 역사적 등재치이지 규제 한계치가 아니다.
중국
常规使用方向; 원료 목록 등재 및 원료 안전 정보 코드 확인 필요, 전통 약재 맥락에서의 표시 한계에 유의; 최신 공식 문본을 기준한다.
유럽연합
常规使用方向; 식물 부위 및 추출 공정에 관한 자료를 제공하여 안전 평가 지원 필요; 최신 공식 문본을 기준한다.
미국
常规使用方向; 두피 및 유분·여드름 관련 내용에서 질환 치료 암시는 피해야 함; 최신 공식 문본을 기준한다.
아시아태평양
常规使用方向; 일부 시장은 식물 근류 원료에 대해 수입 및 등록 자료 요구가 있음; 최신 공식 문본을 기준한다.
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