संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए बॉडी केयर OEM / प्राइवेट लेबल निर्माण

बिक्री से पहले संयुक्त राज्य अमेरिका की आवश्यकताएँ

बाज़ार प्रवेश

No pre-market approval — MoCRA requires facility registration (renewed every two years) and product listing (updated annually) through FDA's Cosmetics Direct portal, enforced since 2024-07-01; color additives need FDA approval and sunscreens/anti-dandruff products are OTC drugs.

जिम्मेदार व्यक्ति

A 'responsible person' is the manufacturer, packer or distributor whose name appears on the label; a U.S. address is not mandated, but foreign facilities must name a U.S. agent and the responsible person must handle adverse-event reporting.

लेबलिंग

English labelling per 21 CFR 701 and the FPLA (identity, net contents, ingredients in descending order, warnings, responsible person name/address); MoCRA adds a domestic address/phone or e-mail for adverse-event contact and professional-use statements; fragrance-allergen disclosure starts only once FDA's pending rule is final.

आधिकारिक स्रोत

https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-laws-regulations/modernization-cosmetics-regulation-act-2022-mocra

संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए पूर्ण नियमन सारांश →

बॉडी केयर के लिए उपलब्भ डोस्सियर

27 सत्यापित बॉडी केयर फॉर्मुलेशन उपलब्ध हैं (शैलियाँ: body-lotion · lotion · body-spray · gel · hand-cream · scrub), साथ ही इस श्रेणी द्वारा उपयोग की जाने वाली पैकेजिंग शैलियों में 2819 स्टॉक पैकेजिंग विकल्प। ये संख्याएँ इस साइट की फॉर्मुलेशन और पैकेजिंग लाइब्रेरी से लाइव काउंट हैं।

Browse formulations → Browse packaging →

एक परियोजना कैसे चलती है

ब्रीफ → बेस चयन या नई प्रारूपण → सैंपल (आमतौर पर 5–14 दिन) → स्थिरता (40C एक्सीलेरेटेड) और प्रिज़र्वर चैलेंज (ISO 11930 / USP <51>) → पैकेजिंग कम्पैटिबिलिटी → U.S. Food and Drug Administration (FDA) के लिए डोज़ियर → प्रमाणित लाइनों पर प्रोडक्शन → शिपमेंट से पहले लेबल रिव्यू।