Approvisionnement en ingrédients
Hamamelis virginiana
Extrait de feuille d'Hamamelis Virginiana — consultez la fiche de la bibliothèque des ingrédients pour les notes de formulation.
Dossier d'ingrédient
Informations générales vérifiables publiquement sur cette plante.
Nom botanique
Hamamelis virginiana
Régions de culture typiques
Est de l'Amérique du Nord
Nom INCI
Hamamelis Virginiana Leaf Extract
Usage courant
Apaisant, contrôle du sébum, antioxydant
Notes relatives à la formulation, issues de la pratique courante des formules publiques et de l’expérience d’usine. Ne constitue pas des limites réglementaires.
Lieux d’utilisation
2 formulations en archive utilisent cette matière première
Consultez l’une d’elles pour consulter l’ensemble de la fenêtre de procédé.
Mécanisme — voir l'entrée en langue chinoise ; non traduit par machine.
Notes sur la formulation et le procédé
Les trois erreurs qui surviennent réellement à l'étape du prototypage.
Contre-indications et points de défaillance
Les points de défaillance typiques des matières premières tanniques sont presque tous regroupés dans cette section. 1) Flocculation directe avec les conditionneurs cationiques : les poliquaterniums-7/-10 et l'hydroxypropyltrimonium chloride de guar forment des flocons blancs ou des précipités filandreux en quelques secondes au contact. À éviter dans les shampoings 2-en-1 et les après-shampoings, ou à remplacer par une spécification de distillat décoloré à faible teneur en tannins. 2) Formation de complexes insolubles avec les protéines hydrolysées, le collagène hydrolysé et les peptides : la solution peut rester limpide au départ, mais un dépôt en flocons apparaît au fond du flacon après 3 à 7 jours de repos. L'ajout de noyer de Virginie dans les sérums à base de peptides est une source fréquente de problèmes. 3) Changement de couleur en présence d'ions ferreux trivalents : la phase aqueuse passe du jaune au brun violacé. Les pigments à base d'oxydes de fer, les canalisations en acier carbone ou galvanisé, ainsi que les cuillères et filtres d'échantillonnage non conformes à l'acier inoxydable 316L provoquent ces taches. Un agent chélateur est obligatoire. 4) Rissures faciles en coexistence avec les sels métalliques actifs comme le sulfate de zinc, le cuivre gluconate ou le cuivre lactate. 5) Les spécifications en distillat contiennent de l'éthanol : au-delà de 15 % de teneur totale en alcool, les systèmes à base de carbomer s'affinent de manière significative ; il faut utiliser des polymères résistants à l'alcool pour les gels transparents. 6) Compatible avec les agents de surface anioniques, mais diminue l'intensité de la mousse et sa texture. Le dosage dans les nettoyants doit être contrôlé.
Stabilité
L'oxydation des polyphénols sous l'effet de la lumière et de l'oxygène fait évoluer la couleur de la phase aqueuse du jaune pâle à l'ambre, puis au brun ; le brunissement est plus rapide à pH élevé et visible à l'œil nu en quelques semaines au-delà de 6,5. Il est conseillé de stabiliser le système entre 4,0 et 5,5. La protection usuelle combine pH bas, 0,05 à 0,1 % de chélateur et conditionnement opaque ou sombre ; une seule de ces mesures est insuffisante. La stabilité thermique est modérée : les trempages prolongés au-dessus de 60 °C foncent la teinte et libèrent une amertume astringente, ce qui justifie le traitement en phase froide. Pour les lotions en flacon de verre transparent, il est nécessaire de réaliser un test de stabilité accéléramenté à 45 °C et une exposition à la lumière (4 à 8 semaines recommandées), et de définir dans le cahier des charges un éventail de tolérance de couleur plutôt qu'un unique échantillon de référence. Les rejets pour écart de couleur ne résultent dans la plupart des cas pas d'une dégradation du produit, mais d'un alignement insuffisant des attentes initiales sur la teinte. La matière première étant naturellement acide, elle abaisse le pH du système de 0,2 à 0,5 selon les lots ; le contrôle est à effectuer lot par lot.
Points clés de production en usine
1) Traitement en phase froide obligatoire : n'ajouter qu'après émulsification et refroidissement à moins de 40 °C ; ne pas maintenir à 85 °C avec la phase aqueuse. 2) Avant l'introduction, pré-diluer avec une partie de l'eau ou du butylène glycol de la formule (ratio 1:3 à 1:5) et verser lentement contre les parois. La mise directe de l'extrait concentré dans une phase aqueuse riche en électrolytes provoque une flocculation localisée à l'interface de contact et la formation de particules difficiles à disperser. 3) En présence d'agents de conditionnement cationiques, réaliser un prototypage et un repos de 48 heures pour confirmer l'absence de flocculation avant l'échelle de production. Il convient de noter que l'augmentation de l'échelle intensifie la force de cisaillement, rendant la flocculation plus marquée, ce qui compromet la viabilité d'une formulation approuvée à l'état de prototypage. 4) Vérifier la conformité de l'ensemble du circuit métallique : autocuiseur, canalisations, vannes, filtres et échantillonneurs doivent être en acier inoxydable 316L. Tout contact avec de l'acier carbone ou du cuivre provoque un changement de couleur immédiat. 5) Les spécifications en distillat contiennent de l'éthanol : veiller à la ventilation de l'atelier et à la gestion du point d'éclair lors de l'introduction, et intégrer cet alcool dans le calcul de la teneur totale de la formule pour l'étiquetage et l'évaluation de la sécurité. 6) Recontrôler et ajuster le pH après addition, et consigner ces données dans le rapport de lot.
Statut réglementaire
Le dernier texte officiel fait foi.
Catalogue des ingrédients cosmétiques déjà utilisés en Chine
Numéro du catalogue 01253 · Nom chinois standard « Extrait de feuilles de HAMAMELIS VIRGINIANA » (Annexe de l'annonce n° 62 de 2021 de l'Administration nationale chinoise des produits médicaux)
Taux d'utilisation maximal historique
Rinçage 0,15 % · Rétention 0,015 %. Conformément à la note 8 de l'annonce, cela peut servir de type de preuve pour le « Rapport d'évaluation de sécurité des cosmétiques (version simplifiée) » ; il s'agit d'une valeur historique enregistrée, et non d'une limite réglementaire.
Chine
L'utilisation de ce type d'extrait végétal est courante ; il convient de confirmer que l'ingrédient est enregistré au catalogue des ingrédients déjà utilisés et qu'un code d'information de sécurité a été obtenu. Le dernier texte officiel fait foi.
Union européenne
L'utilisation courante est autorisée ; pour les extraits hydroalcooliques, l'étiquetage et le processus de notification doivent être adaptés en fonction de la teneur réelle en éthanol. Le dernier texte officiel fait foi.
États-Unis
L'utilisation courante en cosmétique est autorisée ; les allégations relatives aux vertus astringentes ou à la régulation de la séborrhée risquent d'être interprétées comme des mentions de nature médicale ou thérapeutique. Les déclarations doivent être vérifiées avec le service juridique. Le dernier texte officiel fait foi.
Asie-Pacifique
Au Japon, en Corée et en Asie du Sud-Est, l'utilisation courante est la norme ; certains marchés imposent des exigences documentaires pour l'importation et l'enregistrement des extraits végétaux. Le dernier texte officiel fait foi.
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Teneur en principes actifs, résidus de pesticides et métaux lourds, rapportés par lot.